Чья кровь передается ребенку

К суррогатному материнству прибегают в случае бесплодия женщины или попросту не желания биологической матери (донора яйцеклетки) проходить все стадии беременности и родов. Суррогатной матерью называется женщина, которая на безвозмездной или на платной основе согласилась выносить ребенка, родить его и передать биологическим родителям. Материнскими правами суррогатная мать не обладает.

Биологические отец и мать — это доноры спермы и яйцеклетки. Оплодотворение происходит искусственно по средствам ЭКО. По законодательству Российской Федерации суррогатная мать не может быть донором яйцеклетки. Мы не будем рассматривать этические стороны этого вопроса и права женщин. Нас интересует только наука и гены.

Что передается ребенку от суррогатной матери

Получается, что все генетические заболевания (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и т.д.) плод получает уже в процессе ЭКО вне суррогатной матери. Но это касается только генетических наследственных заболеваний.

Суррогатная мать, как бы «черство» ни была она настроена по отношению к плоду, все же носит его в себе на протяжении 9 месяцев. Понимание того, что с ребенком придется навсегда расстаться и возможно никогда больше его не увидеть несет тяжелые психологические нагрузки. А любые стрессы и депрессии пагубно влияют на здоровье малыша.

Прошлое сурмамы (возможная алкогольная или наркотическая зависимости, курение), а также стрессы могут вызвать отклонения в развитии плода. Известно, что на ранних стадиях формирования зародыша образуется нервная трубка (зачатки нервной системы). Далее идет дифференциация нервной системы, формирование органов и головного мозга.

А теперь представьте, что все эти важнейшие процессы происходят при сильных выбросах адреналина, кортизола и других веществ. Если добавить сюда, возможно, плохую работу почек или печени сурмамы, то получим ДЦП, аутизм, проблемы с легкими, сердцем и так далее.

Поэтому стоит разделять два понятия. Не стоит путать плохую генетическую наследственность с приобретенными отклонениями в процессе вынашивания.

Проводите разговоры со своей суррогатной матерью, поддерживайте всячески ее морально, успокаивайте. Нельзя доводить беременную до истерических состояний и стрессов. Помогайте ей материально и потакайте ее просьбам. Следите за рационом питания, интенсивностью физических нагрузок. Вовремя проводите анализы крови, мочи и кала. Все-таки она вынашивает Вашего ребенка!

В каких случаях нужно провести ДНК-тест для ребенка, вынашиваемого суррогатной матерью

Теперь подробнее рассмотрим генетику суррогатного материнства. ДНК-тесты при суррогатном материнстве можно разделить на два этапа:

  • Во время беременности;
  • После рождения ребенка.

Первую группу тестов можно сделать уже начиная с 7-ой недели беременности. Современные технологии в области генетических исследований способны на ранних сроках получать ДНК плода из крови матери. Для этого берется 10-20 мл венозной крови беременной женщины, далее плазма отделяется от эритроцитов. И уже в плазме крови генетики обнаруживают ДНК плода. Эта ДНК попадает в кровь мамы в процессе жизнедеятельности ребенка (плод кушает и производит отходы).

Такие анализы называют неинвазивными пренатальными (NIPT). С их помощью можно установить пол плода, его резус-фактор. Также пройти тест на хромосомные отклонения, в том числе:

  • Основные синдромы Дауна, Патау, Эдвардса;
  • Отклонения половых хромосом;
  • Микроделеции (выпадения участков ДНК в хромосоме).

Кстати микроделеционные синдромы часто связаны с мужским бесплодием. Поэтому рекомендуется проводить такое исследование, если ЭКО связано с проблемами у мужчины.

Пройдя ДНК-тест на хромосомные отклонения, возможно узнать о плохой наследственности кого-то из биологических родителей.

К сожалению, как показывают исследования, аутизм и ДЦП не является чисто генетической аномалией. Эти заболевания связывают именно с формированием эмбриона в процессе беременности или с родовыми травмами. Поэтому NIPT тест тут не помощник.

Вторую группу тестов делают на выявление биологического отцовства и материнства. Когда ребенок уже родился, можно взять образец ДНК ребенка и сделать тесты на отцовство и материнство.

Для этого с помощью ватной палочки (медицинской или обычной) берут ротовой мазок у ребенка. Родители так же сдают свою ДНК в виде ротового мазка или любого биологического материала, содержащего ДНК. Далее сравниваются ДНК профили ребенка с ДНК профилями биологических мамы и папы. Если уникальные маркеры совпали, то отцовство и материнство подтвердится на 99,99999%. Если не совпали, то отрицательный ответ будет точным на 100%.

Естественно, если в качестве образца спермы или яйцеклетки брались образцы от сторонних доноров, не связанных с суррогатной матерью или заказчиками, то нет смысла проводить тест на материнство или отцовство. В этом случае ДНК профили будут разными, так как образцы брались от третьих лиц. Однако, можно сравнить ДНК ребенка с образцами донора, если это важно.

Выводы

  • Генетики доноров спермы и яйцеклетки (их наследственности);
  • Условий протекания беременности (стрессы, алкоголь, курение, плохое питание и т.д.)

На состав хромосом сурмама никак не влияет. Поэтому не нужно обвинять в хромосомных отклонениях суррогатную мать. Но аномалии в развитии ребенка при хороших генах могут появится в процессе развития нервной системы и органов плода если халатно относится к беременности.

Пары, которые рассматривают возможность стать родителями с помощью сурмамы, часто задаются вопросом “Существует ли генетическая связь между суррогатной мамой и ребенком, которого она вынашивает?”. Мы собрали всю необходимую информацию по этой теме, которая поможет вам разобраться, чьи гены будут у ребенка, рожденного в программе суррогатного материнства.

Передаются ли ребенку гены суррогатной мамы?

Этот миф появился из-за заблуждения, что самой большой популярностью все еще пользуется традиционное суррогатное материнство. Под этим подразумевают, что женщина жертвует свою собственную яйцеклетку и вынашивает ребенка, чтобы помочь кому-то другому стать родителем. Следовательно, она является биологической матерью и после родов у нее есть неотъемлемые родительские права на малыша.

Однако в России разрешено только гестационное суррогатное материнство, при котором суррогатная мать генетически не связана с ребенком. Эмбрион создается в лаборатории из половых клеток будущих родителей (или с помощью донора спермы/яйцеклетки — сурмаме нельзя одновременно быть донором). Затем эмбрион переносится в матку женщины. ДНК может быть передана только в процессе зачатия. Поскольку оплодотворение происходит за пределами матки суррогатной матери, у нее нет возможности поделиться генетическим материалом с ребенком, которого она вынашивает.

Таким образом, ребенок получает все свои гены от родителей — 50% от матери и 50% от отца. Более того во время беременности в организме женщины формируется плацента, через которую малыш получает кислород и питательные вещества, необходимые для роста и развития. Плацента действует как фильтр и не допускает обмена клетками между женщиной и плодом.

Какое воздействие суррогатная мама оказывает на ребенка?

Отсутствие генетической связи не означает, что сурмама не влияет на малыша. Между женщиной и плодом существует гематоплацентарный барьер, который защищает его от вредных веществ и инфекций и пропускает только полезные микроэлементы. Но, к сожалению, барьер не может отфильтровать частицы табака, тяжелые металлы, наркотики, некоторые химические вещества, которые однозначно вредят ребенку. Кроме того, стресс и напряжение у суррогатной матери также могут негативно сказаться на самочувствии малыша. Поэтому для успешной и здоровой беременности женщине нужно правильно питаться, много гулять, не употреблять алкоголь и сигареты, заниматься легкими физическими нагрузками, принимать витамины и поддерживать стабильное психоэмоциональное состояние.

Не менее важны анализы крови и тщательные медицинские осмотры сурмамы для выявления любых инфекционных заболеваний еще до начала процесса суррогатного материнства, потому что вирусные заболевания могут передаваться от беременной к ребенку внутриутробно. Все это строго контролируется агентством ISA, которое обеспечивает суррогатной маме лучший уход и проводит регулярную медицинскую диагностику ее организма.

Будет ли ребенок похож на суррогатную маму?

Поскольку внешность определяется геномом человека, вероятность того, что ребенок будет выглядеть как биологические родители, очень высока. Однако 100% гарантии нет. Когда дело доходит до генетики, многое зависит от случайности и везения — ведь и дети, зачатые традиционным способом, часто напоминают, например, бабушек и дедушек в молодости, а не на маму и папу! В любом случае малыш не будет иметь физического сходства с суррогатной мамой, только если она не похожа на его биологических родителей.

Какая группа крови будет у ребенка?

Одна из задач плаценты — следить за тем, чтобы кровь суррогатной матери и плода не смешивались. Питание, кислород и другие необходимые вещества проходят через плаценту как через тонкую мембрану и передаются ребенку через кровеносные сосуды в пуповине. Кровь женщины не меняет группу крови ребенка или резус-фактор, эти данные зависят только от ДНК генетических родителей. Тем не менее даже биологические мамы не всегда имеют ту же группу крови, что их собственные дети.

Однако во время программы суррогатного материнства важно избегать резус-конфликта между малышом и сурмамой, именно поэтому женщинам с отрицательным резус-фактором обязательно проверяется наличие антител к резусу в периферической крови.

Нужно ли делать ДНК-тестирование ребенку, родившемуся от суррогатной мамы?

ДНК-тесты могут потребоваться в двух случаях:

  1. С десятой недели беременности врач может провести неинвазивное пренатальное тестирование для определения резус-фактора у ребенка и анализа риска развития ряда генетических нарушений, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Точность НИПТ составляет 97-99%. Процедура включает обычный забор крови у сурмамы, в которой уже содержится часть ДНК ребенка, поэтому безопасна для женщины и малыша.
  2. По желанию биологических родителей или по юридическим причинам (например, если семья проживает за границей) после рождения малыша специалисты могут провести ДНК-тесты на материнство и отцовство. Они предоставят паре доказательство того, что ребенок был зачат благодаря процедуре суррогатного материнства и подтвердят, что малыш является биологическим ребёнком своих родителей. В зависимости от выбранного теста, матери или отцу будет необходимо предоставить образец ДНК, который также возьмут у новорожденного ребёнка. Тест представляет собой соскоб, который специалист берет с внутренней поверхности щеки ватной палочкой. Процедура абсолютно безболезненна и безопасна. ДНК-тесты дают результаты с точностью более 99,99%.

Мифы о детях, рожденных с помощью программы суррогатного материнства

Ребенок будет слабый и болезненный

Скорее совсем наоборот: в программу СМ могут вступить только женщины с идеальным здоровьем, которые проходят несколько тщательных медицинских обследований, а всем эмбрионам заранее делают генетический скрининг на возможные хромосомные нарушения, чтобы выбрать наиболее здоровые и жизнеспособные. Так что репродуктологи создают все условия, чтобы беременность и роды прошли без осложнений, а малыш был крепким и здоровым.

Суррогатная мама рожает только с помощью кесарева сечения

Подавляющее большинство родов сурмам проходят без оперативного вмешательства, так как у них гораздо меньше показаний к кесареву сечению, чем у женщин с гинекологическими и другими заболеваниями, забеременевших естественным путем.

Ребенок от суррогатной мамы будет страдать бесплодием

Нет никаких научных доказательств, подтверждающих связь между способом зачатия человека и его возможностью иметь детей в будущем. Люди, родившиеся с помощью программы суррогатного материнства так же, как и другие, рожают здоровых обычных детей без помощи вспомогательных репродуктивных технологий.

Ребенок не будет любить биологических родителей

Еще одно заблуждение заключается в том, что будущие родители не смогут наладить связь с малышом, так как он будет иметь сильную привязанность к суррогатной маме. Однако воспитание ребенка после рождения сближает гораздо сильнее, чем сам процесс беременности. Как только суррогатная мама родит, малыша сразу передадут вам на руки, так что с первых минут его появления на свет вы будете вместе. Именно те, кто заботится о ребенке и любит его, строят с ним прочные и теплые семейные отношения на всю жизнь.

Мы знаем, как бывает непросто решиться на программу суррогатного материнства. Но вам необязательно проходить этот путь в одиночку — опытная команда ISA Fertility сделает этот процесс максимально комфортным, безопасным и простым.

Вы всегда можете обсудить с нами любые страхи и сомнения — позвоните или оставьте заявку на сайте, и наша команда ответит на все ваши вопросы об этом удивительном путешествии, которое изменит вашу жизнь.

Пациенты, которым поставлен диагноз «эпилепсия», часто опасаются, что их детям передастся это заболевание. Будущих родителей тревожит, что ребёнок будут страдать от эпилепсии так же, как и они сами. Сейчас мы ответим на вопрос, передаётся ли эпилепсия по наследству.

Генетика эпилепсии

Ответ на вопрос о том, передаётся ли эпилепсия по наследству, надо начать с объяснения того, чем является эпилепсия. Под этим названием объединена группа заболеваний. Эти болезни очень разные по своим клиническим проявлениям и по тому, откуда они берутся. Уже на этом уровне нельзя говорить о каких-то конкретных тенденциях в наследовании для эпилепсии в целом.

Если уходить в частности, разбираться с вопросом наследования, то можно выделить три группы заболеваний по их отношению к генетике. Есть болезни и состояния, которые от генетики не зависят никаким образом. В эту группу помещаются различные травмы и повреждения. Нога ломается из-за падения с высоты, а не из-за «плохих» генов. Ещё одна группа заболеваний – это те болезни, в возникновении которых гены играют единственную главную роль. Примером из этой группы будет хорея Гентингтона, передающееся по наследству, тяжёлое неврологическое заболевание4. Если у человека есть хотя бы одна копия «неправильного» гена, то это заболевание разовьётся с вероятностью в 100%. Как правило, такие заболевания редки. В их случае работают законы менделеевского наследования признаков, которые мы изучали на уроках биологии. Эти болезни хорошо изучены, поэтому врач-генетик может буквально на бумажке рассчитать риск рождения ребёнка с таким заболеванием у родителей, которые являются носителями гена болезни. Существуют виды эпилепсии, которые относятся ко второй группе5.

Третья группа наиболее многочисленна и располагается в промежутке между первыми двумя. В этой группе гены не обладают абсолютной властью. Большой вклад вносит внешняя среда, события в жизни человека. Гены могут формировать некую скрытую уязвимость в организме человека. Эта уязвимость обнажится, когда в жизни человека произойдёт неблагоприятное событие (травма, интоксикация или что-нибудь ещё). Про болезни этой группы говорят, что наследуется предрасположенность к ней. Как вы уже догадались, большая часть видов эпилепсии относится к этой группе.

Некоторые учёные считают, что каждый из нас наследует ту или иную степень предрасположенности к приступам. Так, например, не каждый, кто имел серьёзную травму головы, будет болен эпилепсией. В этом и заключается смысл предрасположенности к заболеванию: она может существовать в течение всей жизни и никогда не реализоваться. У тех, кто страдает от эпилепсии, с большей вероятностью есть семейная история, связанная с данным заболеванием (один или несколько случаев заболевания эпилепсии у родственников)1. Если у обоих родителей была эпилепсия, то вероятность развития её у ребенка несколько выше. По оценкам, если родитель страдает эпилепсией, то вероятность возникновения её у его ребенка составляет 6%. Риск заболевания у детей, чей отец болен эпилепсией, немного выше, чем у детей, имеющих мать с данным заболеванием. В целом, если в семье нет большого числа больных, страдающих эпилепсией, то вероятность возникновения данного заболевания у ребёнка крайне мала – 1-2%2.

Анализ крови RW – это серологический анализ на выявление антител к бледной трепонеме. Методика проведения этого исследования была предложена Августом фон Вассерманом еще в начале XX века, с тех пор анализ носит его имя – реакция Вассермана (RW).

Бледная трепонема является возбудителем сифилиса.

Сифилис относится к классическим венерическим заболеваниям. Передается преимущественно половым путем. Заразиться также можно через кровь. Есть вероятность заражения бытовым путем, поскольку бледная трепонема может содержаться в невысохшей слюне и других выделениях организма.

В течении болезни выделяют первичный, вторичный и третичный сифилис.

Первичный сифилис характеризуется появлением специфической язвы (твердый шанкр) в месте проникновения инфекции (это могут быть половые органы, слизистая рта или прямой кишки). Чуть позже увеличиваются ближайшие лимфатические узлы – паховые при поражении половых органов или подчелюстные при поражении слизистой рта. Язва заживает самостоятельно через 3-6 недель после возникновения.

Симптомы вторичного сифилиса наблюдаются через 4-10 недель после возникновения язвы. Это – бледная сыпь по всему телу (включая ладони и подошвы), головная боль, общее недомогание и повышение температуры тела (похоже на грипп). Увеличиваются лимфатические узлы по всему телу. Потом симптомы исчезают, возвращаясь время от времени.

Третичный сифилис характеризуется поражением нервной системы, костей и внутренних органов. Он возникает через много лет после заражения при отсутствии должного лечения заболевания.

Таким образом, у человека, больного сифилисом, могут быть длительные периоды, в течение которых какие бы то ни было симптомы отсутствуют. Многое зависит от состояния иммунной системы организма. Иногда при контакте с инфекцией болезнь не развивается, но человек становится носителем инфекции (так называемое бессимптомное носительство).

В этих ситуациях анализ крови RW оказывается единственным способом обнаружить присутствие возбудителя сифилиса в организме. Анализ также дает возможность установить, как долго продолжается носительство сифилиса.

Когда необходим анализ крови RW?

Анализ крови RW является стандартной процедурой для подтверждения отсутствия возбудителя сифилиса в организме. Он необходим всем, чья профессия предполагает контакты с людьми или продуктами питания – врачам, косметологам, парикмахерам, поварам и т.д. Анализ крови RW также входит в число обязательных процедур при ведении беременности. Он проводится при постановке на учет и в третьем триместре (на 30-й неделе).

Анализ RW может назначаться и при появлении симптомов, заставляющих подозревать возможность заражения сифилисом:

  • сыпи на коже и слизистых оболочках неясного происхождения;
  • увеличении лимфатических узлов (прежде всего, паховых);
  • язвах на слизистой и выделениях из половых органов.

Рекомендуется сдавать анализ RW при случайном половом контакте. Однако надо иметь в виду, что анализ будет показателен только через 5-6 недель после полового контакта. До того анализ может быть отрицательным даже при проникновении инфекции.

Как сдавать кровь на RW?

Анализ крови RW следует сдавать натощак. В течение 12 часов перед анализом нельзя курить, употреблять спиртное, принимать лекарства, пить соки, чай или кофе. Можно пить только воду.

Расшифровка результатов анализа крови RW

Результат анализа крови RW может быть:

  • отрицательным. Это означает, что антитела к возбудителю сифилиса не обнаружены. В большинстве случаев подобный результат говорит о том, что бледной трепонемы в организме нет. Однако при первичном и третичном сифилисе могут быть случаи отрицательного результата анализа. Поэтому, чтобы быть уверенным, что не являешься носителем заболевания, анализ необходимо сдать несколько раз.
  • сомнительным (отмечается знаком «+»);
  • слабоположительным («++»);
  • резко положительным («+++»).

Сомнительная и слабоположительная реакция возможны и при отсутствии заражения сифилисом. Так, у 1,5% беременных выявляется ошибочная слабоположительная реакция. Ложноположительный результат RW может наблюдать после прохождения вакцинации, а также при туберкулезе, сахарном диабете, онкологических заболеваниях, пневмонии, вирусном гепатите.

Если есть вероятность ложноположительного результата, анализ следует сдать повторно.

Что делать при положительном результате RW?

При получении положительного результата RW при повторном анализе присутствие возбудителя сифилиса в организме считается подтвержденным. В этом случае необходимо срочно начинать лечение.

Сифилис хорошо поддается лечению, особенно на ранних стадиях. Сохранение возбудителя в организме грозит переходом заболевания в активную стадию и развитием проявлений вторичного и третичного сифилиса. Наличие бледной трепонемы в организме беременной женщины угрожает не только ее здоровью, но и здоровью ребенка: инфицирование плода, как правило, приводит к серьёзным нарушениям развития. Возможен и летальный исход.

Где сдать анализ RW в Москве?

Если Вам нужно сделать анализ крови RW в Москве, обращайтесь в АО «Семейный доктор». В «Семейном докторе» Вы можете сдать анализ на RW в выходные и праздничные дни.

Сдать кровь на RW возможно в любой из наших поликлиник. Акушеры-гинекологи, дерматовенерологи и урологи «Семейного доктора» всегда готовы проконсультировать Вас по результатам анализа и, при необходимости, назначить эффективный курс лечения.

Оставьте телефон –
и мы Вам перезвоним

Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

Основными составляющими пуповины являются ее сосуды: одна вена и две артерии. По вене течет артериальная кровь, которая доставляет кислород и питательные вещества от мамы к малышу. Артерии, напротив, несут венозную кровь от сердца малыша к организму матери вместе с отработанными продуктами обмена веществ.

Вдоль сосудов тянутся нервные волокна, желточный и мочевой протоки. Желточный проток нужен для транспортировки питательных веществ из желточного мешка к эмбриону. Мочевой проток служит для вывода мочи эмбриона в околоплодные воды. К поздним срокам беременности эти протоки запустевают, постепенно рассасываются.

Средняя длина пуповины составляет 50-60 см. Чаще обвитие пуповины может случиться при закладке длинной пуповины, более 60 см.

Обвитая пуповина обнаруживается довольно часто. У каждой третьей беременной во время вынашивания малыша может возникнуть явление обвития пуповины вокруг плода. В большинстве случаев обвитие не является тугим, поэтому не несет опасности для жизни и здоровья крохи.

Пуповина перерезается не сразу как малыш появится на свет. Нужно дождаться прекращения ее пульсации (примерно2-3 минуты). Это важно для завершения кровотока между плацентой и ребенком.

Проведены исследования, которые доказали, что обработка остатка не способствует его быстрому отпаданию. А отсутствие его обработки не приводит к возрастанию инфекционных болезней пупка. Поэтому достаточно держать это место чистым и сухим.

Через несколько дней после рождения (обычно на 4-7 день) мумифицированный остаток пуповины самостоятельно отпадает, оставляя после себя ранку. Она затягивается в течение нескольких недель. Так появляется пупок.

Желаем здоровья вам и вашим малышам!

Версия для слабовидящих

Телефон «Горячей линии»

8 800 550 99 03 — круглосуточная бесплатная «горячая линия» Росздравнадзора

Мама может!

Важно понимать, интеллект ребенка определяется наследственными факторами лишь на 40–60%, всё остальное зависит от влияния среды. Но в этих процентах, как выяснили ученые, главная роль отведена маме.

К такому выводу пришли американские исследователи. Гены, отвечающие за интеллект, связаны с Х-хромосомой, которых у женщин целых две.

— В основе этой идеи лежат так называемые «обусловленные гены», которые ведут себя по-разному в зависимости от их «происхождения». Некоторые из них работают только тогда, когда они передаются от матери. Если те же гены наследуются от отца, они «отключаются», — заявляет психолог Дженнифер Дельгадо The Global News.

Однако это не означает, что гены отца никак не влияют на интеллект. Отцовские гены накапливаются в лимбической системе мозга, отвечающей за настроение и инстинкты, а также контролирующей такие функции, как потребность в сексе, ощущение голода и агрессия.

Другая группа ученых подтверждает вывод коллег: в течение нескольких лет опрашивали молодых людей в возрасте от 14 до 22 лет. Всего в исследовании приняли участие человек. Все участники принадлежали к разным социально-экономическим группам, у всех было разное образование, раса, национальность, но выводы были схожими: интеллект опрошенных отличался от IQ мам максимум на 15 пунктов.

Почему ребенок плохо учится?

Еще есть надежда на те самые 40–60%, которые зависят от среды. Но что делать, если ваш ребенок не горит учебой? Об этом мы поговорили с клиническим психологом Романом Лобастовым. Он рассказал про главные ошибки родителей и дал простые советы, как сформировать интерес к учебе.

Ученикам младших классов, по словам эксперта, трудно контролировать собственное поведение — им хочется играть, гулять, а не штудировать учебники. Поэтому мотивацию к учебе нужно представить в виде игры. Важно, чтобы ребенку было интересно.

У старшеклассников помимо учебы появляется много личных забот и проблем — в 15–16 лет им больше интересно общение с друзьями, противоположным полом. Здесь важен мягкий контроль со стороны родителей — без внимания и доверительной дистанции оставлять подростков нельзя.

Некоторые дети постоянно придумывают причины, чтобы остаться дома. То у него живот болит, то голова. А врачи разводят руками: «Всё хорошо». Если со здоровьем у ребенка действительно всё в порядке, то, возможно, стоит навестить психолога. Есть вероятность, что ребенок столкнулся с угрожающей или тревожной ситуацией, с которой не может справиться самостоятельно. Это могут быть отношения как в семье, так и в классе.

Три самые частые ошибки, которые совершают родители

Постоянно повторяют ребенку, что он должен учиться. Важно заинтересовать, а не заставить. Родители часто говорят: «Ты должен учиться, чтобы стать взрослым, должен быть умным», — и повторяют это слово «должен» из предложения в предложение. Ребенок никому ничего не должен. Такие установки негативно влияют на мотивацию к учебе.

Также родители часто говорят: «Не будешь учиться — станешь грузчиком», «Не получишь высшего образования — будет мало денег». Таким образом родители начинают навязывать детям собственные комплексы. Такие фразы лучше говорить в другой тональности, объяснять, что если они будут хорошо учиться, то у них будет больше возможностей, больше способностей, про которые они пока не знают.

Иногда слишком большая загруженность приводит к астении — состоянию, при котором дети спят на ходу. Детский организм не справляется. Ребенок начинает клевать носом на уроках, ему сложно воспринимать новую информацию, у него снижается настроение и постепенно формируется апатия к любой активной деятельности.

Проецируют свои проблемы на ребенка. Детские психологи часто описывают такой феномен, как синдром Мюнхгаузена. Родители не могут самостоятельно разрешить собственные переживания, проблемы и в какой-то момент начинают проецировать всё это на ребенка. Возникает замкнутый круг.

Например, представьте маму, которая чересчур сильно опекает ребенка, сдувает с него пылинки, при малейшем чихе водит по врачам. Мама видит в этой заботе свою миссию. Раньше у нее было много проблем, жизнь была скучной, а ребенок привнес некий смысл. Ей хочется оберегать его, защищать, сделать так, чтобы он не болел. Но на самом деле мама с гиперопекой, наоборот, создает атмосферу, чтобы ребенок часто болел.

Правило трех минут: его должен знать каждый родитель

Психолог Алекс Ройтблат объяснил, как правильно обнимать и слушать ребенка, чтобы спустя три минуты он был абсолютно счастлив и доволен, и так каждый день.

Дело в том, что у многих взрослых есть навык вставлять несущественные реплики в рассказ близких, друзей или коллег. При этом часть истории влетает в одно ухо и тут же вылетает в другое. В правиле первых трех минут подобный навык — лишний. Научитесь активно слушать ребенка, вникая во всё, что он говорит, запоминая ключевые моменты. К ним, кстати, можно вернуться пару дней спустя, напомнив, о чем вы говорили. Так дети понимают, что их действительно слышат, а не просто поддакивают из вежливости. Главное, не перебивайте ребенка на полуслове, не начинайте спорить, доказывать, что он неправ.

Первые три минуты просто внимательно слушайте: мальчишкам и девчонкам требуется в среднем именно столько времени, чтобы рассказать о событиях дня. А вот уже после можете спокойно задавать вопросы. Подскажите ребенку верное направление, чтобы он мог исправить случившееся по его вине. Или же порадуйтесь его маленьким победам.

Как узнать группу крови ребенка?

Господину Ландштайнеру — ученому, который занимался изучением строения красных клеток крови, удалось установить, что у каждого индивида на мембране эритроцитов присутствуют, так называемые антигены: либо антиген типа А (II группа крови) либо антиген типа В (III группа крови). Затем Ландштайнер обнаружил и клетки, в которых данные антигены отсутствуют (I группа крови). Несколько позднее его последователи выявили эритроциты в которых одновременно присутствовали А и В маркеры (IV группа крови). На результатах данного исследования была основана система АВ0 и сформулированы основные законы наследования группы крови, а также других признаков от родителей детям.

Как правило, узнать группу крови у ребенка со стопроцентной точностью можно лишь после рождения и сдачи соответствующего анализа. Но, так как данный процесс унаследования подчинен уже известным нам законам, еще до появления малыша на свет можно делать вполне обоснованные предположения.

Итак, как определить группу крови ребенка? Наиболее вероятные комбинации:

  1. Родители, у которых антигены отсутствуют, то есть мамы и у папы с I группой крови, однозначно произведут на свет малыша только с I группой крови.
  2. У супружеской пары с I и II группой крови шансы родить кроху с I и II группой крови абсолютно одинаковые. Аналогичная ситуация у супругов с I и III группой.
  3. Как правило, заранее определить группу крови у ребенка, один из родителей которого является носителем обоих антигенов, непросто. В этом случае исключить можно только I группу крови.
  4. Однако самой непредсказуемой парой все же считаются муж и жена с III и II группой крови – их малыши могут унаследовать любую комбинацию.

Итак, мы выяснили, чья группа крови передается ребенку, а точнее разобрались с основными принципами этих несложных генетических комбинаций. Теперь поговорим о резус-факторе, который наследуется как доминантный признак. Однозначно резус-отрицательным наследник может быть только в семье, где оба родителя «отрицательны». У «положительных» супругов вероятность рождения резус-отрицательного малыша составляет 25%. В остальных случаях результат может быть любой.

В случае, когда врач на ультразвуковом исследовании диагностирует у беременной краевое предлежание хориона, женщину это пугает и вызывает сильные переживания. Далее разберемся, так ли это опасно и есть ли повод для тревоги.

Расположение прикрепленного хориона к передней части матки обычно не вызывает у акушеров поводов для беспокойства, и процесс гестации протекает благоприятно. Далее разберем, чем отличается данный способ локализации от заднего и существуют ли какие-либо трудности при этом.

Эмбриогенез — это период формирования организма человека с момента встречи мужской и женкой половой клетки и до момента, когда эмбрион становиться плодом — уменьшенной копией человека. Рассмотрим этот процесс подробнее.

Всего за 2 месяца, в процессе слияния микроскопических мужских и женских половых клеток, образовывается новый человечек. 8 недель он именуется «эмбрион», и лишь по истечении их считается плодом – копией человека в миниатюре.

Ссылка на основную публикацию