В Великобритании 39-летняя Алексис Бретт стала в 11-й раз матерью. У женщины наконец появилась дочь. Она стала первой в Соединенном королевстве, у кого десять раз подряд рождались сыновья. Самому старшему из них сейчас 17 лет, самому младшему — два года.
Доктор биологических наук, заместитель директора Института биологии развития имени Н. К. Кольцова РАН по научной работе Алексей Куликов рассказал «Вечерней Москве», от чего зависит склонность рожать мальчиков или девочек и с чем может быть связана ситуация, когда рождается 10 детей одного пола подряд.
— Стопроцентно выявить предрасположенность людей к рождению детей определенного пола на настоящий момент не удастся, хотя, безусловно, закономерности есть. В частности, генетический механизм, называющийся нарушением сегрегации. Это аномальное расхождения хромосом при мейозе во время формирования половых клеток. (Мейоз — процесс, в результате которого из одной диплоидной материнской клетки образуется четыре гаплоидные дочерние клетки — прим. «ВМ»). Это касается в первую очередь не женщины, а мужчины. Первые гомозиготны по половым хромосомам. У женщины — XX, а у мужчины — XY. Если у потенциального отца ребенка имеется механизм нарушения расхождения половых хромосом, то часть Y-хромосом, отвечающих за рождение мальчика, будут гибнуть или теряться. Поэтому у такой родительской пары большинство детей будет женского пола. Ну, и в обратном случае — наоборот, если нарушение расхождения приводит к тому, что теряется X-хромосома — большинство детей будут мальчиками, — сказал Куликов.
По его словам, у других живых организмов это работает похожим образом.
— Но это может быть связано с разными причинами: с определенными нарушениями состава ДНК в тех или иных хромосомах, причем это комплексные отклонения, которые касаются и половых хромосом, и аутосом. Механизм непростой, связан с тем, что хромосомы «ломаются» или не оказываются в составе клетки, из которой сформируется половой продукт, в частности, сперматозоиды. Повторюсь, что это все больше касается отклонений у мужчин, — напомнил специалист.
Такие нарушения у мужчин не лечатся и, если будут определены, то нужно будет делать экстракорпоральное оплодотворение, сокращенно ЭКО, говорит специалист. То есть можно среди сперматозоидов попытаться определить те, которые несут половые хромосомы определенного типа, или попробовать отредактировать геном, но найти нужные генетические блоки, ответственные за это нарушение, и изолировать или удалить их из клеток — это очень сложный процесс. Не факт, что будет возможность такие манипуляции провернуть. То, что у этой женщины все-таки родилась девочка после 10 мальчиков, говорит, что у отца примерно десятая часть сперматозоидов содержит X-хромосомы, а остальные — Y. В похожей ситуации, если бы у пары было только двое–трое детей, то это были бы только мальчики, пояснил доктор биологических наук.
Шведские ученые из Каролинского института доказали, что гены родителей не влияют на пол их будущего ребенка. Родится мальчик или девочка, определяется случайно, пишет журнал Proceedings of the Royal Society B.
Пол ребенка формируется от того, какую хромосому он унаследует от отца — X или Y. Однако какая из них будет преобладать при зачатии, неизвестно. Ранее считали, что это зависит от наследственности: если у отца были сестры, то шансы рождения девочки выше. Соответственно, у отцов-братьев чаще на свет появляются мальчики.
Эту теорию проверили ученые во главе с Ральфом Халколом. Они изучили истории шведских семей и их детей, начиная с 1932 года. Генетики проанализировали данные более 3,54 миллионов родителей и их 4,75 миллионов детей.В первую очередь ученые пытались понять, действительно ли наличие братьев и сестер влияет на пол будущих поколения. Выяснилось, что нет.
Генетики заявили, что не обнаружили влияния биографии родителей на пол будущего малыша. Также не удалось доказать связь пола первого и второго ребенка. Поэтому если в семье есть мальчик, то вторым ребенком совсем не обязательно станет девочка, как и наоборот. Теория о том, что у состоятельных родителей чаще рождаются мальчики, а у красивых – девочки, также не подтвердилась. Даже уровень гормонов у родителей в период зачатия не так важен, как предполагалось ранее. Один из атворов исследования, Брендан Цитч, отметил, что результаты их работы отвергают все описанные теории, а также способствуют переосмыслению теории полов.
Предотвратить серьезные заболевания у будущих детей возможно при совместимости ДНК. Генетик из Гарварда Джордж Черч разрабатывает проект, чтобы пользователи приложений для знакомств в будущем смогли выбирать себе партнера по генам. Это позволит уберечь возможных детей пары от генетических заболеваний.
Благодаря достижениям современной репродуктологии на сегодняшний день можно выбирать, какого пола родится ребенок, с гарантией практически 100%. Однако по желанию родителей без веских оснований этого сделать нельзя — запрещено законом. Объясняется это тем, что если бы все желающие могли сделать выбор, то в обществе возник бы демографический дисбаланс. Поэтому пол ребенка допустимо выбирать только по рекомендациям врачей.
Предимплантационная диагностика (PGD), как часть программы искусственного оплодотворения, предполагает анализ всего хромосомного набора эмбриона, в том числе и половых хромосом. Это дает возможность не только сделать выбор пола ребенка при ЭКО, но и исключить наследование многих заболеваний.
По результатам анализа генетической информации, специалисты точно могут сказать, кто родится в семье при переносе того или иного эмбриона.
Часто такие данные необходимы при наличии в семье наследственных болезней, сопряженных с половой хромосомой.
Как формируется пол человека
Какого пола будет ребенок, определяется еще на этапе зачатия, когда мужской сперматозоид проникает в женскую яйцеклетку. Мужская клетка содержит в себе хромосомы, отвечающие за половую принадлежность.
Наследственная информация человека кодируется 23 парами хромосом — белковыми структурами, которые хранятся в ядрах клеток. Из них 22 пары одинаковы для мужчин и женщин, а одна отличается — у женщин она имеет формулу XX, а у мужчин — XY. К моменту слияния мужской и женской половых клеток в каждой из них будет содержаться половинный набор генетической информации. В яйцеклетке всегда содержится Х-хромосома, а вот сперматозоид может нести в себе как Х-, так и Y-хромосому.
В естественных условиях шансы зачать мальчика или девочку примерно равны. Если же по медицинским показаниям для рождения здорового ребенка необходимо точное планирование, тогда рекомендовано ЭКО с выбором пола ребенка.
Можно ли спланировать пол ребенка при ЭКО?
Такая возможность есть, если в рамках ЭКО воспользоваться услугой диагностики эмбриона (PGD). Одной из лучших методик в этой сфере считается технология NGS. Благодаря ей специалисты могут оценить не только количество хромосом, но и их качественные характеристики. В ходе процедуры можно четко различить Y- и X- хромосомы, определяющие пол будущего ребенка.
При каких медицинских показаниях рекомендован выбор пола
В список заболеваний, сопряженных с полом, входят:
- дальтонизм;
- гемофилия;
- атрофия зрительного нерва;
- рахит, не связанный с приемом витамина D;
- ихтиоз;
- синдром Леша-Найхана и др.
Для чего необходима диагностика при выборе пола
Методика NGS позволяет расшифровать каждую хромосому в генетическом коде.
Исследование эмбриона до его переноса в женский организм имеет большое значение для получения беременности и рождения здорового ребенка, поскольку позволяет:
- исключить передачу заболеваний, которые может унаследовать ребенок определенного пола, если они есть в наследственной информации его родителей;
- отобрать эмбрион, которому не передалась наследственная патология, тем парам, в которых есть носитель врожденных заболеваний;
- исключить имплантацию эмбрионов с аномалиями, генными и хромосомными мутациями.
Стоит отметить, что единичные генные мутации могут стать причиной более 4000 заболеваний. И все их можно предотвратить, прибегнув к методикам предимплантационного исследования.
Выбор пола ребенка при искусственном оплодотворении для многих семей — это единственная возможность родить здорового ребенка, не отягощенного наследственными заболеваниями.
Повышение шансов на положительный результат при ЭКО благодаря PGD
Самопроизвольные прерывания беременности на ранних сроках зачастую связаны с наличием у эмбриона генетически обусловленных патологий. Природой заложено так, что женский организм в большинстве случаев способен распознавать отклонения у эмбриона и отторгать его на первых неделях беременности. Поэтому так важно отобрать благополучного по всем параметрам эмбриона до переноса в матку.
В программе ЭКО учитываются данные, полученные из наблюдений эмбриолога и результаты предимплантационной диагностики, если она проводилась. Это в два раза увеличивает шансы на преодоление бесплодия.
Методика, которую используют для диагностики эмбриона, позволяет выявить такие опасные патологии, как синдром Дауна, дистрофия мышц, фенилкетонурия, муковисцидоз и пр.
Результаты исследований эмбриона на наличие врожденных заболеваний могут стать поводом для планирования пола ребенка в клинике в случае выявления патологий, сопряженных с половой хромосомой.
PGD крайне рекомендована в таких случаях:
- в позднем репродуктивном периоде: возраст будущей мамы больше 35 лет и/или будущего папы — больше 40 лет;
- несколько самопроизвольных прерываний беременности на ранних сроках в прошлом;
- неудачные попытки ЭКО в прошлом;
- мужское бесплодие, связанное с анеуплоидиями в сперматозоидах;
- измененная структура некоторых хромосом у одного из родителей.
Цена за программу с выбором пола ребенка (ЭКО+ ИКСИ+ NGS) составляет от 132 350 грн.
Любые организационные вопросы можно задать нашим координаторам по телефонам, которые вы видите на сайте.
После радостной новости о беременности, супруги желают поскорее узнать о гендерной принадлежности ребенка. Инвазивные методы могут вызвать выкидыш и сама процедура вызывает страх у беременных, поэтому была разработана методика определения пола ребенка по крови родителей (матери). Уже на седьмой неделе беременности формируется эмбрион, а еще спустя две недели проявляется ДНК плода в кровотоке беременной. Тест на определение пола ребенка по ДНК в Казани исключает травмы и самопроизвольное прерывание беременности. К тому же, данная методика более доступна в сравнении с классическим инвазивным методом тестирования.
Как узнать пол ребенка раньше УЗИ?
Рады сообщить, что теперь для определения пола ребенка по крови нет необходимости сдавать анализы на голодный желудок.
Весь процесс проходит следующим образом:
- Производится сбор крови из локтевой вены будущей мамы, приблизительно 20 мл.
- В лаборатории исследуют полученный биоматериал и проводят анализ ДНК выделенный в крови.
- Выдается заключение о гендерной принадлежности плода (мальчик или девочка).
Специалисты отмечают, что чем выше срок беременности, тем выше точность результатов тестирования. Минимальный срок должен быть не менее 9 полных недель.
Но, на точность могут повлиять следующие факторы:
Если условия соблюдены, тогда в лаборатории производится исследование фетальной ДНК, которая проявляется в крови матери.
Преимущества анализа ДНК на пол ребенка перед другими методами
Основным преимуществом данного типа тестирования является доступная цена и высокий процент точности.
Процесс сводится к поиску Y хромосомы в крови, при помощи генетического анализа. Если ее наличие подтверждается, тогда врачи делают заключение, что родится мальчик, а если хромосома не найдена, значит будет девочка.
Тест на определение пола ребенка при помощи анализа ДНК имеет следующие преимущества:
- высокая точность результатов;
- современное оборудование для проведения лабораторных исследований;
- опытные и квалифицированные специалисты;
- быстрый результат в течение 5 дней.
Данный метод не причиняет вреда ни матери, ни эмбриону.
О том почему не стоит доверять всякого рода таблицам, лунным календарям и т.п. расскажут эксперты в нашем видео
Результат теста ДНК на пол ребенка
Целью лабораторного исследования является выявление в биоматериале Y- хромосомы, которая содержится только у мальчиков. При ее обнаружении выдается заключение, что плод мужского пола.
- Y хромосома обнаружена – поздравляем у вас мальчик!
- Y хромосома не обнаружена – поздравляем у вас девочка!
В каких случаях определяют пол ребенка на раннем сроке
Согласно установленным требованиям, анализ ДНК производится для выявления пола эмбриона при помощи лабораторного исследования крови матери.
Цель тестирования заключается в поиске хромосомной патологии, которая определяет пол ребенка. Таким образом, производится анализ характерных патологий, которые принадлежат исключительно мужскому или женскому полу.
Если женщина в положении страдает гиперплазией коры надпочечников, ей нельзя откладывать с тестированием пола ребенка.
Проблема в данном случае заключается в чрезмерном количестве мужских гормонов в крови матери, которые своими действиями блокируют развитие плода женской гендерной принадлежности.
Но, наличие генотипов ХХ оказывает негативное влияние на развитие мужского пола.
Противопоказания к проведению анализа на определение пола ребенка
Имеются определенные требования при проведении ДНК теста на пол ребенка, которые необходимо соблюдать для того, чтобы результат был максимально точным.
Например, тестирование не покажет результатов при небольшом сроке беременности.
Результаты искажаются, если беременная женщина перенесла сложную операцию по пересадке костного мозга. В этом случае в ходе исследования могут проявиться хромосомы ДНК донора.
Результаты будут аналогичные если женщина перенесла операцию, и ей переливали плазму или другие составные элементы крови. Исследование затрудняется, при низком уровне фетальной ДНК.
Такая проблема случается в том случае, если женщина принимала лекарственные средства, которые влияют на свертывание крови.
Искусственное оплодотворение ЭКО предполагает, что процесс формирования эмбриона будет проходить вне организма женщины. Такое оплодотворение «в пробирке», дает родителям возможность провести преимплантационную генетическую диагностику и выбрать пол ребенка перед помещением эмбриона в матку женщины.
Как формируется пол ребенка
Яйцеклетка несет две Х хромосомы, а сперматозоид – Х и У хромосомы. Пол ребенка будет зависеть от того, какая из хромосом достанется эмбриону от сперматозоида. Если в процессе слияния в клетку попадут две Х хромосомы – будет девочка, если Х и У – будет мальчик.
В природе это происходит случайным образом, но искусственное оплодотворение позволяет выбирать пол до рождения ребенка.
Каким образом при ЭКО можно запланировать пол ребенка
При экстракорпоральном оплодотворении соединение сперматозоида и яйцеклетки происходит в лабораторных условиях. После оплодотворения полученные эмбрионы помещаются в специальную среду, близкую к естественным условиям, а затем на 3-6 день переносятся в полость матки. Но перед переносом может проводиться преимплантационная генетическая диагностика (ПГД).
С помощью этого генетического исследования можно выявить ряд генетических заболеваний и определить пол ребенка. Во время этой процедуры врачи проверяют генотип эмбриона и определяют его пол. Для этого делается биопсия одного бластомера в стадии дробления и проводится изучение полученного генетического материала под микроскопом.
В каких случаях назначается преимплантационная генетическая диагностика
Основная цель преимплантационной генетической диагностики – выявление хромосомных дефектов у эмбриона. С помощью ПГД можно обнаружить гемофилию, муковисцидоз, синдром Дауна, синдром Патаю, синдром Эдвардса, болезнь Тея-Сакса, мышечную дистрофию Дюшена и ряд других заболеваний.
Проведение преимплантационной диагностики рекомендуется семейным парам, у которых в роду были опасные генетически обусловленные заболевания. А также в случаях если:
- возраст женщины старше 35 лет, а мужчины старше 40 лет,
- несколько раз были выкидыши,
- имели место неудачные попытки ЭКО,
- у мужчины низкая активность спермы и большое количество аномальных сперматозоидов,
- у уже родившихся детей обнаружены генетические заболевания.
Часто интерес к полу будущего ребенка продиктован понятным любопытством, реже на то имеются медицинские основания. Речь идет о риске передачи заболевания по мужской или женской линии. В этом случае делают биопсию ворсин хориона на 7-10 неделях беременности, но процедура не является безопасной, и способна спровоцировать выкидыш.
На первых неделях формирования все эмбрионы наделены женскими половыми признаками. Лишь после 9 недели наступает определённость. Это время, когда закладывается пол ребёнка.
Если яйцеклетка оплодтворилась сперматозоидом с мужской Y-хромосомой, у эмбриона начинают развиваться определенные органы и части тела, отличающие мальчиков.
Однако на таком сроке признаки трудно различимы, и независимо от опыта врача, определить пол эмбриона можно с точностью лишь 50%. На третьем месяце пол ребёнка все ещё формируется. И это с каждой новой неделей увеличивает шансы узнать пол ребёнка.
Так что, получается, что узнать на какой неделе формируется пол ребёнка можно, но повлиять на пол малыша после зачатия уже нельзя. Желающим родить сына или произвести на свет дочку, стоит побеспокоиться об этом заранее.
Наиболее популярными сегодня являются методики планирования пола младенца по дате зачатия и соблюдение специальной французской диеты.
- В соответствии с первым методом для того, чтобы родить дочку, надо совершить половой акт не позже, чем за 2-3 дня до овуляции. А чтобы в итоге получить сына, секс должен произойти или в день овуляции или накануне.
- Один из основных принципов планирования посредством диеты. Рекомендовано употреблять в пищу большое количество продуктов, которые содержат калий и соль, если родители желают родить сына, либо магний и кальций, если пара хочет произвести на свет девочку.
Кроме вышеназванных методик, имеется множество различных рекомендаций и более или менее эффективных способов «программирования» пола младенца. Однако, какой бы из этих способов ни предпочли будущие родители, им необходимо помнить о том, что ни один метод не обещает стопроцентной гарантии, и лучше заранее подготовиться к тому, что половая принадлежность малыша может и не совпасть с их ожиданиями.
