Наследственность резус фактора от родителей

Сторчакова Ирина Петровна, учитель м униципального бюджетного общеобразовательного учреждения Манычской средней общеобразовательной школы Зерноградского района п. Сорговый, учитель высшей квалификационной категории, 27 лет педагогического стажа,

Работаю над проблемой: «Использование интерактивного оборудования в образовательном процессе».

Задачи «Наследственность по группе крови».

Составитель: Сторчакова И.П., МБОУ Манычская СОШ Зерноградского района п. Сорговый Ростовской области.

Общая характеристика задачи.

Предмет: Биология (генетика).

Цель : задача построена на основе материала, предложенного традиционной программой учащимся 10-11 классов, для ознакомления с наследованием групп крови системы АВО и резус — системы у человека.

Действия учащихся: данная задача может быть использована как обучающая для самостоятельного получения знаний по теме «Множественные аллели. Наследование групп крови», или как контрольный тест для проверки знаний по данной теме, что предполагает обобщение и применение ранее полученных знаний учащимися.

Задача ориентирована на преодоление дефицитов , таких как:

привлекать личный опыт, известные знания для решения поставленной задачи;
переводить один вид текста в другой (от схемы ксловесному описанию);
работать с составными текстами (сопоставлять, сравнивать, делать заключение);
находить точную информацию втексте;
при решении задачи неоднократно возвращаться к ееусловию;
заполнение пропусков в тексте;
решать задачи на Дигибридное скрещивание, в условии даны только фенотипы.

«Группа крови — на рукаве, мой порядковый номер — на рукаве…..»

Группы крови у человека, их наследование.

Группу крови у каждого человека определяют индивидуальные характеристики эритроцитов, которые связаны с особенностями содержащихся в плазме антигенов и антител к ним.

На практике врачи пользуются системой классификации групп крови АВО (читается: а, б, ноль), поскольку существует большое множество комбинаций этих особых белков. Согласно этому распределению выделяются четыре группы крови: 0 (I), А (II), В (III), АВ (IV). Перечислим существующие научно обоснованные закономерности. Первая: если хоть у одного из родителей первая (I) группа крови, то у малыша не может быть четвёртой (IV) группы (вне зависимости от группы крови второго родителя). Вторая: если у обоих родителей первая группа крови, то у их детей тоже может быть только первая группа (I) . Третья: если хоть у одного родителя четвёртая (IV) группа крови, то в таком союзе не может появиться детей с первой (I) группой. Во всех остальных случаях возможны самые различные варианты. Так, например, нет ничего удивительно в том, что у родителей со второй группой крови (II) рождается ребёнок с первой (I). Это вполне объяснимо и закономерно, также как и то, что у мамы и папы с третьей группой (III) может быть малыш с первой (I). Существует и вовсе уникальное «сочетание родителей»: если один из них носитель второй группы крови (II), а другой – третьей группы (III), то дети могут иметь любую группу из четырёх возможных.

Резус-фактор еще одна система крови. В самом простом варианте он может быть либо «+», либо «-». Положительный резус фактор является доминантным признаком, а отрицательный рецессивным. Если следовать законам наследования, то мы получим примерно такое соотношение в зависимости от того, какой вариант у родителей (таблица 1).

4 группа крови является самой редкой на планете, а людей с такой группой крови и отрицательным резус-фактором еще меньше. Какие у нее особенности, как она наследуется, какая у нее совместимость – разбираемся вместе с экспертом

Наследственность резус фактора от родителей

В медицине применяется международная система классификации групп крови АВ0. Она базируется на том, есть ли в крови человека антигены А и В, а в плазме — антитела к ним (α и β). Если у человека есть только антитела, а антигенов нет, то у него 1 группа крови, если есть антигены А и антитела β — 2 группа крови, если антигены В и антитела α — третья, а если антител нет, но есть оба антигена А и В, то это 4 группа крови.

1 группа крови (0) является самой распространенной, далее следуют 2 (А) и 3 (В) группы крови. 4 группа крови (АВ) — самая редкая. Она образовалась всего две тысячи лет назад и является самой молодой 1 .

Наследственность резус фактора от родителей

Полезная информация о 4 группе крови

Название по системе АВ0	АВ (Rh-)
Как часто встречается	3,5-4%
В каком случае наследуется	у родителей со следующими группами крови: • 4 + 4; • 2 + 3; • 2 + 4; • 3 + 4

Наследственность

Наследственность группы крови основана на генетической информации, передаваемой от родителей. 4 группа крови может наследоваться, только если у обоих родителей 4 группа крови или у одного родителя 4 группа, а другого – 2 или 3. Также союз родителей с 2 и 3 группами крови может привести к рождению ребенка с 4 группой крови 3 .

Никогда у ребенка не будет 4 группы крови, если у одного из родителей 1 группа крови.

Отрицательный резус-фактор же наследуется стопроцентно только при условии, что у обоих родителей резусы отрицательные. В остальных случаях шансы унаследовать его — 50 на 50.

Родители	Дети
I + I	I	—	—	—
I + II	I	II	—	—
I + III	I	—	III	—
I + IV	—	II	III	—
II + II	I	II	—	—
II + III	I	II	III	IV
II + IV	—	II	III	IV
III + III	I	—	III	—
III + IV	—	II	III	IV
IV + IV	—	II	III	IV

Совместимость 4 отрицательной группы крови

Группа крови очень важна, если требуется переливание. Знание своей группы крови в экстренных ситуациях может спасти человеку жизнь.

Кому подходит 4 отрицательная группа крови

4 отрицательная группа крови при переливании подходит только пациенту с идентичной группой крови, то есть с 4 отрицательной группой крови.

Какую кровь переливают при 4 отрицательной

Люди с 4 группой крови считаются универсальными реципиентами, однако, сейчас врачи переливают пациенту кровь только идентичной группы. Это позволяет минимизировать риск нежелательных иммунных реакций. Только в экстренных ситуациях допускается переливание людям с 4 отрицательной кровью крови других отрицательных групп.

Где и когда берут ДНК плода для анализа?

Внутриутробное развитие плода сопровождается постоянным обновлением его клеток, при этом ДНК из отмирающих клеток эмбриона (фетальная ДНК) поступает в материнский кровоток. ДНК плода можно выделить и исследовать уже на неделе гестации, и практически всегда — после недели. В крови беременной содержится фетальной ДНК, и чем больше срок беременности, тем выше концентрация ДНК плода. Поэтому:

для анализа используется кровь беременной женщины;
тест NACE рекомендуется проводить не раньше недели беременности;
возможно проведение исследования одновременно с первым пренатальным скринингом.

Кому рекомендуется анализ

Показания для неинвазивного определения хромосомных аномалий, пола и резус-фактора плода:

Информацию с данной страницы нельзя использовать для самолечения и самодиагностики. Проводить диагностические исследования в случае обострения болезни, должен только врач! Для правильной постановки диагноза и назначения курса лечения вам необходимо обратиться к Вашему лечащему врачу.

Цены на неинвазивный метод исследования

Капсульная эндоскопия
Капсульная эндоскопия 80 000 руб.

Внимание! Цены на сайте могут отличаться.
Пожалуйста, уточняйте актуальную стоимость у администраторов по телефону.

Что позволяет выявить

С помощью неинвазивного метода исследования прежде всего определяют хромосомные нарушения, совместимые с рождением больного ребенка:

диагностика основных трисомий: синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме); синдром Эдвардса (трисомия по 18); синдром Патау (трисомия по 13);
диагностика численных аномалий половых хромосом: синдром Клайнфельтера (лишняя Х-хромосома у мальчиков, ХХY вместо ХХ); трисомия по Х-хромосоме у девочек (ХХХ вместо ХХ); моносомия по Х-хромосоме у девочек (синдром Шерешевского-Тернера: Х0 вместо ХХ); ХУУ-синдром;
диагностика микроделеционных синдромов (микроделеция — утрата маленького участка хромосомы): синдром кошачьего крика; синдром 1р36 делеции; синдром Ди Джорджи; синдром Ангельмана; синдром Прадера-Вилли;
определение резус-фактора и пола плода.

Как проводится исследование

Специальной подготовки к исследованию не требуется, но необходимо соблюдение следующих условий:

подтверждение срока беременности по УЗИ
сдача крови утром;
забор крови непосредственно в лаборатории.

Для исследования требуется венозной крови матери.

Этапы исследования:

Сроки выполнения анализа составляют

Результаты исследования

При определении «низкого риска» вероятность перечисленных патологий у ребенка очень низкая, но метод не дает 100% гарантии, так как является скрининговым.

При «высоком риске» вероятность хромосомной патологии у плода выше среднего. При таком результате рекомендуется консультация генетика и инвазивная пренатальная диагностика (амниоцентез и биопсия хориона), позволяющая провести более точные генетические исследования.

«Отсутствие результата» возможно по причине низкой концентрации ДНК плода в образце крови. В этом случае следует повторно сдать кровь (повторный анализ проводится бесплатно)

Исследование абсолютно безопасно!

Неинвазивная диагностика основных хромосомных патологий, пола и резус-фактора плода с помощью теста NACE позволяет избежать ненужных инвазивных исследований (амниоцентеза), не столь безопасных во время беременности.

Проведение пренатального неинвазивного теста возможно и при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО), в том числе при ЭКО с донорскими ооцитами (яйцеклетками), а также в случае суррогатного материнства.

Наши преимущества

Специалисты. Опытные специалисты высокой квалификации, с учёными степенями помогают докторам решать сложнейшие репродуктивные проблемы пациентов.
Индивидуальный подход, комплексные решения. Индивидуальные эффективные комплексные программы для решения проблем деторождения семейной пары с использованием всех ресурсов нашего ЦМРТ и многопрофильного госпиталя.
Генетическая лаборатория. Современная лаборатория молекулярной генетики создана по лучшим мировым стандартам качества — от специального покрытия стен и системы вентиляции, предупреждающей контаминацию (смешение биопрепаратов на молекулярном уровне), до новейшего оборудования и технологий инновационных генетических исследований.
Международные связи. Генетическая лаборатория нашего госпиталя активно сотрудничает с лабораторией Лондонского университета, генетическими лабораториями BGI Europe и Ingenomix (Испания), международной сетью клиник IVIIVF.

Статья проверена молекулярным биологом, лабораторным генетиком, к.б.н. Кибановым М.В., носит общий информационный характер, не заменяет консультацию специалиста.
Для рекомендаций по диагностике и лечению необходима консультация врача.

Белковая структура, которая называется резус-фактором, представляет собой антиген D, входящий в одну из систем группы крови – Rhesus. Этот белок фиксируется на красных клетках, именуемых эритроцитами. Присутствие или отсутствие этого антигена указывает на резус-принадлежность индивида, что важно в случае необходимости переливания крови или пересадки органов, а также во время вынашивания малыша женщиной.

Для формирования антигена D необходима конкретная последовательность аминокислот, за этот процесс отвечает ген RHD. И именно определение генотипа резус-фактора выступает в качестве точного метода уточнения принадлежности человека к какому-либо статусу в сравнении с серологической диагностикой. Это обусловлено тем, что на поверхности эритроцитов присутствует значительное количество различных групповых антигенов, способных вступать в перекрестную реакцию с используемой в лабораторной диагностике Rh-сывороткой. Подобное явление снижает точность результатов или может стать причиной ошибочного заключения.

С целью выявления генотипа резус-фактора осуществляет взятие крови пациента. В последующем образец биоматериала исследуется в условиях лаборатории. В случае выявления гена минимум на одной из хромосом с идентичным генетическим набором и схожей морфологией в результатах анализа указывается положительный ответ (Rh+). Такая ситуация отмечается у преобладающего числа людей. А при хромосомной перестройке, сопровождающейся утратой гена RDH на двух схожих хромосомах, говорят об отрицательном результате (Rh-).

Особое значение резус имеет у беременных, поскольку наличие у ребенка в утробе положительного статуса, при условии отрицательного показателя у будущей матери, может стать причиной резус-конфликта. Подобное явление может спровоцировать не только гемолитическую болезнь, но и более тяжелые осложнения. В связи с этим оценка генотипа родителей для предположения статуса ребенка, рекомендована в процессе подготовки к беременности.

Отдельно следует заметить, что в ряде случаев в гене RDH возникают отклонения от нормы – мутации, определяющие особые варианты статуса. Подобное явление отмечается чрезвычайно редко, из-за чего в случае стандартного анализа они могут быть некорректно определены. Подобная ситуация может привести к опасным ситуациям при гемотрансфузии или пересадке органов, а также скрыть возможный резус-конфликт. Но если проведен анализ на определение генотипа, ошибки исключены.

Направление для проведения исследования дает генетик, который в дальнейшем работает с расшифровкой результатов.

не употреблять жирную пищу за несколько часов до сдачи анализа, желательно не есть в течение 4 ч.;
незадолго до взятия крови выпить 1–2 стакана обычной негазированной воды;
по возможности отказаться от приема лекарств минимум за сутки до сдачи анализов;
при сдаче анализов на фоне приема лекарственных препаратов необходимо указать этот факт в направительном бланке;
не заниматься спортом в день сдачи анализа;
исключить повышенные эмоциональные нагрузки;
за несколько минут перед взятием крови принять удобное положение (сесть), расслабиться, успокоиться;
воздержаться от употребления алкоголя в течение 72 ч. до сдачи анализа;
не курить как минимум за 30 мин. до взятия крови.

Код теста	Наименование теста
15-00-332	Определение генотипа резус-фактора
15-00-332-ВД	Определение генотипа резус-фактора, справочная информация

Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A12.05.005.000.01 Определение основных групп по системе AB0 и антигена D системы Резус (резус-фактор)

Подготовка к исследованию

Взятие крови рекомендуется проводить не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи (детям — перед очередным кормлением). По возможности, перед исследованием исключить высокие эмоциональные и физические нагрузки.

Описание

Одной из основных систем антигенов эритроцитов является система АВ0. У людей известны 4 группы крови по системе АВ0, которые определяются наследованием или ненаследованием 2 эритроцитарных антигенов — А и В. Если индивидуум не унаследовал ни А-, ни В-антигенов, то у него имеется 0 группа крови. У лиц с наследованием А- или В-антигенов имеется А или В группа крови соответственно. Те, кто унаследовал оба антигена, имеют АВ группу крови. Помимо основных антигенов А и В существуют их разновидности. Разновидности антигена А встречаются более часто, а антигена В — редко. У пациентов встречаются следующие варианты антигена А: «сильный» А1 (более 80% всех разновидностей антигена А), «слабый» А2 (менее 20%) и еще более слабые (А3, А4, Ах — встречаются очень редко). Установление варианта антигена А (А1 или А2) имеет важное практическое значение при решении вопроса о переливании крови, так как может привести к тяжелым и даже летальным последствиям при отнесении донора с наличием антигена А2 к группе крови 0 или донора с антигенами А2В — к группе крови В, поскольку «слабый» антиген А2 может приводить к ошибочному определению группы крови.
Антигены системы АВ0 формируются на эритроцитах еще до рождения ребенка. Однако окончательное созревание антигенов происходит только через несколько месяцев после рождения.
Характерной особенностью, отличающей систему антигенов эритроцитов АВ0 от других систем антигенов, является врожденное постоянное присутствие в сыворотке крови людей (кроме лиц с группой крови АВ) антител, направленных к антигенам А и В. Антитела к антигенам эритроцитов других систем не являются врожденными и вырабатываются в ответ на попадание этих антигенов в организм при переливании крови или во время беременности. По наличию на эритроцитах антигенов А и В, а также присутствию в сыворотках крови анти-А- и анти-В-антител, различают 4 группы крови.
Определение группы крови и резус-фактора имеет важнейшее значение для исключения возможного иммунологического конфликта между компонентами крови донора и реципиента, в основе которых лежит реакция антиген-антитело.
Система резус-фактора названа так, потому что впервые была выявлена у обезьян, макак, вида резус (Rh). Ее определение также имеет важное значение для успешного переливания крови. В системе Резус выделяют 5 основных антигенов: С, с, D, E и е. Однако только D-антиген имеет существенное практическое значение. Около 85% населения нашей страны имеет D-антиген на эритроцитах. В этих случаях говорят, что человек резус-положительный (RhD+). Около 15% людей не имеют D-антигена и являются резус-отрицательными (RhD-).

Показания к назначению

Интерферирующие факторы

Прием некоторых лекарственных средств (Леводопы, Метилдопы) может приводить к получению ложноположительных результатов анализа резус-фактора.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Гемолитические реакции и осложнения обусловлены разрушением эритроцитов доноров антителами реципиентов. Гораздо реже гемолитические реакции и осложнения наступают в результате разрушения эритроцитов реципиента антителами доноров (наблюдаются при трансфузиях плазмы, содержащих антитела к антигенам эритроцитов реципиента). Частота осложнений иммунного гемолитического типа составляет от 0,002% до 0,2% от числа всех гемотрансфузий.
Обладая выраженными иммуногенными свойствами, антиген D в 95% случаев является причиной гемолитической болезни новорожденных при несовместимости матери и плода, а также частой причиной тяжелых посттрансфузионных осложнений.
Антитела к антигенам эритроцитов системы Резус могут появиться в крови человека в результате переливания ему эритроцитов доноров, содержащих антигены, отсутствующие у реципиента (лимфоциты в ответ на попадание чужеродного антигена синтезирую антитела), а также у матери в ответ на ее иммунизацию эритроцитами плода.