Резус фактор передается по наследству или нет

Псориаз — одно из самых распространённых заболеваний. Одинаково болеют и мужчины, и женщины. Заболевание может проявиться в любом возрасте.

Псориаз — это хроническое иммунное заболевание с преимущественным поражением кожи, протекающее с периодически с обострениями и ремиссией (стихание процесса).

Причины псориаза

30-40% — это внешние и внутренние факторы: психоэмоциональные нагрузки, инфекционные заболевания, заболевания внутренних органов, алкоголь, курение.

60-70% — генетическая предрасположенность. По наследству передаётся не само заболевание, а предрасположенность к нему.

Как протекает псориаз

В течение заболевания выделяют 3 стадии:

Прогрессирующая — характеризуется появлением ярко-розовых узелков, сливающихся в шелушащиеся бляшки.
Стационарная – не появляются свежие высыпания, отсутствует рост «старых очагов».
Регрессирующая – бляшки бледнеют, уменьшается шелушение.

Формы псориаза

вульгарный(обыкновенный);
экссудативный;
себорейный (волосистая часть головы, носогубных складки, область груди);
ладонно-подошвенный;
пустулезный(появление Поверхностные гнойничков на псориатических бляшках или вне их);
каплевидный псориаз;
псориатическая эритродермия (наиболее тяжёлая форма заболевания) – это поражение всего кожного покрова в виде яркого покраснения;
псориаз артропатический(поражение суставов);
псориаз ногтей-поражение ногтевой пластинки в виде точечных вдавлений (симптом наперстка), подногтевое утолщение и др.

Лечение псориаза

В зависимости от стадии течения псориаза и особенностей организма пациента будут меняться способы лечения. Не существует одной единственной эффективной для всех пациентов мази.

Очень важно не заниматься самолечением, а обратиться к специалисту, который подберёт терапию с учётом тяжести процесса, стадии течения, наличия сопутствующих заболеваний. Лечение должно быть комплексный, включающим соблюдение диеты, режима, общую и местную терапию, физиотерапию.

История донорства насчитывает немногим более 100 лет, но уже сегодня ясно, что это один из самых гуманных поступков в жизни любого человека, независимо от Вашего пола, расы, национальности и вероисповедания.

Первое в истории переливание крови человека было произведено в 1667 г. во Франции. Профессор математики, философии и медицины Ж. Денис и хирург Эммерец перепили 9 унций (унция — мера измерения объема жидкости, равная 28,3 мл.) крови ягненка душевнобольному шестнадцатилетнему юноше, ослабленному после кровопусканий. Однако последующие неудачно произведенные переливания крови от животных человеку привели к запрещению этого метода и к мысли о рациональности использования только человеческой крови.

Большой вклад в развитие науки о переливании крови внесли русские ученые XIX века. Среди них особо необходимо отметить петербургского акушера Вольфа, который в 1832 г. успешно перелил умиравшей после родов женщине кровь ее мужа и тем самым спас ее от неминуемой гибели.

Однако до XX века переливание крови в клинической практике применяли крайне редко вследствие возникавших серьезных осложнений, которые были вызваны незнанием законов совместимости крови и неумением предотвращать ее свертывание во время переливания. Только в 1900 г. венский бактериолог Карл Ландштайнер обратил внимание, что сыворотка крови одного человека склеивает эритроциты другого человека, сделав величайшее открытие о существовании 4-х групп крови. Это позволило устранить осложнения, вызванные несовместимостью различных групп крови.

— Чтобы обеспечить достаточное количество крови для медицинских нужд, в т.ч. производства препаратов, в стране должно быть не менее 40 доноров на 1000 жителей.

— Если соединить все сосуды человека, то они будут равны 200 тыс км.

— Самый знаменитый донор в течение своей жизни за 624 раза отдал в общей сложности около 500 л крови.

— Новейшие способы лечения онкологических и других тяжелых болезней при регулярных переливаниях крови дают хорошие шансы на выздоровление.

— Активные доноры реже страдают сердечно-сосудистыми заболеваниями и легче переносят кровопотерю при ДТП и других несчастных случаях.

— По мнению японцев, группа крови в большей степени определяет характер и индивидуальные особенности человека, чем созвездия Зодиака.

— В среднем три донора цельной крови обеспечивают переливание одному реципиенту.

— По данным Всемирной организации здравоохранения, люди, постоянно сдающие кровь, живут в среднем на 5 лет дольше среднестатистического человека.

— Ежегодно 14 июня страны во всем мире отмечают Всемирный день донора крови. В этот день в 1868 году родился Карл Ландштейнер, австрийский врач, иммунолог, получивший в 1930 году Нобелевскую премию за открытие групп крови человека.

— 20 апреля в России традиционно отмечают Национальный день донора.

Группы крови

Группа крови, также называется типом крови — это классификация крови на основе наличия или отсутствия наследственных антигенных веществ на поверхности красных кровяных клеток, эритроцитов.

Группа крови передается по наследству и зависит от обоих родителей. Почти всегда у человека одна группа крови на протяжении всей жизни.

Индивидуальная группа крови – это одна из многих возможных комбинаций группы антигенов.

В общей сложности в настоящее время признаны Международным обществом по переливанию крови (ISBT) 30 человеческих систем групп крови— АВ0, резус-фактор, Келл, Кидд, Даффи, MNSs и др.

Система групп крови АВО является наиболее важной системой при переливании крови у людей.

Карл Ландштайнер, во время смешивания сыворотки крови, взятой у одних людей, с эритроцитами крови, взятых у других людей, выявил, что при отдельных соединениях эритроцитов и сывороток они начинают «склеиваться» — скрепляются эритроциты, образуются сгустки. Изучая как построены красные клетки крови, Ландштайнер обнаружил в ней вещества Особого характера. Он разделил их на А и В категорию, и создал третью, в которую вошли клетки не содержащие особые вещества. Спустя немного времени, А. Штурли и А.Фон Декастелло– ученики Ландштейнера выявили эритроциты, в которых одновременно были маркеры А и В-категории.

Результатом исследований стала система АВО, по которой и делятся группы крови. Она до сих пор используема нами.

I ( 0 ) – характерно отсутствие антигенов А и В;
II ( А ) – характерно наличие антигена А;
III ( АВ ) – устанавливается при наличии антигена В;
IV( АВ ) – устанавливается при наличии антигенов А и В.

Резус-фактор (Rh) — антиген D, который есть примерно у 85-90% людей. У них — положительный резус-фактор (Rh+). У остальных 10-15% людей резус-фактор отрицательный (RH-), то есть в их крови нет антигена D. При переливаниях крови необходимо учитывать совместимость и по AB0- и по Rh-системам, т.е. по группе крови и резус-фактору.

KELL — это антиген, который присутствует или не присутствует на поверхности эритроцитов (эритроциты — красная кровь) , т.е. присутствует или не присутствует в крови, также как резус- антиген. Антигены Kell вызывают выраженные иммунные осложнения при переливании крови, поэтому всем донорам на станции определяется антиген Kell в крови. Доноры с Kell+ кровь не сдают, но они могут быть донорами плазмы или клеток крови.

Аудиоквест о донорстве — экскурсия по центру крови с загадками!

Кто ты есть в мире компонентов крови? Пройди тест и узнай!

Инфографика : Что вы знаете о донорстве крови?

Значки для доноров от DonorSearch

Что такое Rhnull, сколько людей с нулевым резус-фактором на Земле и как им живется?

О том, что собой представляет резус-фактор, мы писали неоднократно – здесь, здесь и здесь — это один из важнейших критериев подбора крови. Коротко: резус-фактор — одна из 36 систем групп крови и одна из двух наиболее важных в прикладной медицине. Резус-фактор определяют шесть десятков антигенов, в том числе C, c, E, e и, наконец, D — один из самых важных, способный вызывать выраженный иммунный ответ. Примерно у 15% представителей европеоидной расы D-антигена нет, такую кровь называют резус-отрицательной.

В 1961 году был впервые описан случай, когда в крови вообще не было Rh-генов. До того предполагалось, что такое невозможно — эмбрион с такой особенностью не выживет, и тем более не сможет вырасти в здорового и благополучного взрослого. Как это часто бывает, реальность оказалась интереснее и сложнее предположений ученых — люди с нулевым резус-фактором существуют, живут, работают, заводят семьи и рожают детей. И могут никогда не узнать о своей уникальности. Сколько таких людей, точно не известно, предположительно не больше сотни. В научной литературе описано несколько десятков случаев, а в 2015 году с нулевым резусом впервые столкнулись российские врачи. Обнаружили уникальную пациентку случайно — московской пенсионерке (детей нет, близких кровных родственников тоже) предстояла плановая операция. Рутинная процедура — проверка группы крови — принесла неожиданные результаты: нулевой резус-фактор.

Найти доноров для таких пациентов очень сложно, почти нереально. В подобных ситуациях перед хирургическим вмешательством заготавливают собственную кровь пациента. Операция прошла благополучно, но после выписки москвичка отказалась от общения с медиками. Сохранить свою собственную кровь — для себя, на будущее — тоже. Между тем это работающая практика среди людей с редкой группой: некоторые из них хранят свою кровь в национальных банках крови, чтобы воспользоваться ею при необходимости. А еще чтобы поделиться с другими. Человек с нулевым резус-фактором — это по-настоящему универсальный донор, считается, что такая кровь подходит для всех обладателей редких групп системы резус-фактор. Зарегистрировано 11 доноров с такой особенностью, каждая капля этой крови на вес золота.

СПРАВКА

Откуда берется нулевой резус-фактор, доподлинно неизвестно. Есть предположения, что это может быть результатом близкородственных браков или случайной мутации. А еще эта особенность передается по наследству — зафиксированы случаи, когда в одной семье было несколько человек с кровью нулевого резус-фактора.

Группа крови и резус-фактор — генетические обусловленные характеристики крови, которые передаются по наследству и не меняются в течение всей жизни человека. Система АВO – основная система совместимости крови. Она представлена агглютиногенами A и B, являющимися гликопротеинами и расположенными на поверхности эритроцитов, и агглютининами альфа и бета, относящимися к классу иммуноглобулинов IgM и циркулирующих в плазме крови. В зависимости от комбинации этих агглютиногенов и агглютининов, выделяют 4 группы крови по системе АВО. В зависимости от того, в какой комбинации представлены агглютиногены и агглютинины, различают четыре группы крови: первая (I) группа 0, на поверхности эритроцитов нет агглютиногенов, а в плазме есть агглютинины альфа и бета. I группа крови определяется у 42% населения; вторая (II) группа А (у 37% людей), для которой характерно присутствие агглютиногена А и агглютинина бета; третья (III) группа B, определяется у 13% популяции. На поверхности красных кровяных клеток агглютиноген B, в плазме — агглютинин альфа; четвертая (IV) АВ группа, у 8% населения земного шара. Для нее характерны агглютиногены А и В и отсутствие агглютининов. Система резус также состоит из нескольких антигенов, главный из которых называется антиген D, или резус-фактор. Примерно у 85 % людей на поверхности эритроцитов можно выявить резус-фактор (резус-положительная кровь). У остальных людей антиген D не выявляется. Знание группы крови и резус-фактора приобретает особую важность при переливании крови. При гемотрансфузии несовместимой группы крови в организме вырабатываются антитела против эритроцитов, что приводит к развитию тяжелых, а порой и смертельных осложнений. Информация о резус-факторе необходима и для прогнозирования резус-конфликта, который может возникнуть между резус-отрицательной беременной женщиной и резус-положительным ребенком.

Синонимы

Показания

Проверка донорской крови Перед переливанием крови реципиенту Подготовка к хирургическим вмешательствам, трансплантации органов и костного мозга Беременность

Мифы и правда о язве желудка. Советы и рекомендации врача-гастроэнтеролога.

1. Более 15 % населения земли болеет язвой желудка.
Образуется язва за счёт снижения защитных свойств клеток от воздействия соляной кислоты, пепсина и желчи. Развивается обычно незаметно, но затем может причинять сильную боль. Крайне опасной становится ситуация, когда отмечается появление сквозного отверстия в стенке желудка. Сегодня эта патология окутана немалым количеством домыслов и мифов.
2. Миф 1. Язва передаётся по наследству
Существует мнение, что если в ближайшем окружении родственников у кого-то была язвенная болезнь, то она обязательно проявится и у других. Опираются, как правило, в этом случае для доказательства данной теории на группу крови и резус-фактор: показатели, являющиеся явно наследственными. Да, считается, что существует генетически обусловленная предрасположенность к развитию язвенной болезни желудка, но это не «гарантирует» обязательного развития заболевания у всех родственников. Немаловажную роль играет и Helicobacter pylori: бактерия, живущая у некоторых людей на слизистой желудка.
3. Миф 2. Язва заразна
Есть достаточно устойчивое мнение, что язвой можно заразиться от другого. Возможно, это связано с тем, что люди слышат о возбудителе проблемы: бактерии Helicobacter pylori. Ведь для многих есть устойчивая связь: бактерии могут мигрировать при бытовом контакте. Но они лишь повышают вероятность развития этого заболевания, а не являются открытым источником заражения.
4. Миф 3. Язва появляется на фоне отказа от супов в пользу бутербродов.
Про пользу супа слышат все дети с самого детства. Отсюда и появление мифа о том, что, если питаться бутербродами, можно заработать язву. Ведь жидкой пищи, которая считается такой полезной для желудка, не будет. На самом деле, даже если человек будет каждый день обедать без супов, это не станет причиной болезни. Если желудок здоров, он отлично справится с такой едой и получит всё необходимое для выработки энергии и обеспечения тела ею. Проблема в том, что если регулярно питаться острой, жирной, копчёной пищей, то пищеварительной системе придётся увеличивать выработку ферментов, а они являются факторами агрессии и «провокаторами» в развитии язвенной болезни при наличии предрасполагающих факторов. Так и появляются дефекты в слизистой оболочке. Питаться надо правильно и сбалансированно.
5. Миф 4. За гастритом следует язва.
Для многих диагноз «гастрит» сродни приговору. Им кажется, что следующим шагом будет уже язва. На самом деле язвенная болезнь желудка — это самостоятельное заболевание, которое может быть как вместе с гастритом, так и без него.
6. Миф 5. Язва отлично лечится содой.
Народная медицина распространена в России. Такими средствами предпочитают лечить буквально всё. Однако предложение бороться с язвой при помощи соды крайне странное. Сода, являющаяся щёлочью, — это не менее агрессивный фактор, чем соляная кислота.

Семейная клиника предлагает также альтернативную возможность получения медицинской помощи за счет программы обязательного медицинского страхования (ОМС) или государственных средств.
Цены на данном сайте носят исключительно информативный характер и не являются договором офферты.

Порок сердца – это деформация и патологические изменения в структуре клапанов, перегородок и стенок камер, которые ведут к неправильной работе органа и нарушению внутрисердечной гемодинамики.

Заболевание бывает врожденным и приобретенным. Вероятность передачи врожденного порока сердца от матери ребенку составляет от 3% до 50%. У клинически здоровых родителей риск рождения ребенка с такой патологией равен 1% [1].

Порок сердца связан с высоким риском внутриутробной и детской смертности, внезапной смерти у пациентов старшего возраста, а также снижает качество жизни и трудоспособность, приводит к инвалидизации.

Профилактика заболевания включает грамотное планирование беременности, здоровый образ жизни, своевременную диагностику и лечение патологии на ранних стадиях. Наиболее эффективной терапией считается хирургическое вмешательство.

Классификация и причины пороков сердца

По происхождению выделяют два основных класса этого заболевания.

со стороны родителей: алкогольная или наркотическая зависимость, генетическая предрасположенность;
со стороны матери: неправильное питание, перенесенные инфекции (сифилис, корь, краснуха), прием некоторых лекарств, нарушения обмена веществ (ожирение, диабет, фенилкетонурия), хронические заболевания (поражения дыхательной и сердечно-сосудистой систем), плохая экология, работа на вредном производстве.

при врожденном пороке сердца: дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток, сужение аорты и тетрада Фалло;
при приобретенном пороке сердца: атеросклеротическая, сифилитическая, ревматическая формы или патология, вызванная эндокардитом, сепсисом, аутоиммунными реакциями и др.

По общей оценке гемодинамики пороки сердца бывают компенсированными, субкомпенсированными или декомпенсированными.

По числу пораженных клапанов выделяют многоклапанный (трикуспидальный или митральный) или комбинированный порок сердца (с вовлечением обоих клапанов и/или аорты).

Симптомы порока сердца

При незначительном нарушении симптомы заболевания длительное время не проявляются. Если гемодинамика серьезно нарушена, то отмечаются одышка, синюшность кожи, отеки, боли в области сердца, учащенное сердцебиение, беспричинный кашель, повышенная утомляемость, ухудшение трудоспособности, головокружение и обмороки, повышенное или пониженное артериальное давление. При аускультации также выявляют шум в сердце.

У новорожденных порок сердца проявляется появлением синюшности при кормлении грудью, холодными конечностями и кончиком носа, плохим прибавлением веса, отставанием в развитии.

Диагностика пороков сердца

Врач может заподозрить заболевание при первичном осмотре по таким внешним признакам, как синюшность или бледность кожи, одышка в покое. При аускультации выслушиваются характерный шум в сердце или нарушения ритма. С помощью пальпации врач выявляет отеки, пульсацию вен, границы печени. Перкуторно прослушиваются легкие и сердечные тоны, определяются границы сердца.

Важное значение имеет сбор анамнеза: жалобы пациента (для детей – симптомы, которые наблюдаются родителями), хронические, наследственные и перенесенные инфекционные заболевания.

Для подтверждения и уточнения диагноза проводят дополнительные обследования.

Лабораторная диагностика порока сердца включает общий анализ крови (лейкоформула, гематокрит), анализ мочи по Нечипоренко. Из инструментальных методов применяют электрокардиограмму, суточный мониторинг по Холтеру, УЗИ сердца, рентгенографию органов грудной клетки, МРТ сердца и крупных сосудов, ЭХО-КГ.

общий анализ крови, группа крови и резус-фактор, антитела к резус-фактору;
цитологическое исследование мазков с шейки матки и цервикального канала; (токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирусная инфекция, герпетическая инфекция);
для исключения почечной недостаточности: биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, калий, кальций, фосфор, триглицериды, щелочная фосфатаза, холестерин, глюкоза), УЗИ органов малого таза, КТ и МРТ органов брюшной полости; ; ; .

Лечение порока сердца

При врожденной патологии диагноз обычно известен еще до родов. Эффективным считается только хирургическое лечение, направленное на полное устранение причины. Чем раньше будет проведена операция по коррекции порока сердца, тем больше шансов на то, что дефект не скажется на развитии ребенка, и тем меньше риск послеоперационных осложнений. Если такое вмешательство невозможно, то ребенку назначают специальный режим физической активности и питания.

Тактика лечения приобретенного заболевания предусматривает комплексный подход. В этой подгруппе пациентов сначала применяют медикаментозное (симптоматическое) лечение, диетотерапию, коррекцию образа жизни. При отсутствии эффекта, ухудшении симптомов или риске осложнений назначают операцию.

шунтирование (создание нового пути для кровотока в обход пораженного участка сосуда);
эндопротезирование (замена пораженного клапана протезом);
разделение (вальвулопластика) и рассечение (вальвулотомия) створок клапанов.

Прогноз при пороке сердца

Ввиду серьезности заболевания остро встает вопрос о том, сколько живут пациенты с пороком сердца и как увеличить продолжительность их жизни.

Согласно статистике, 25% детей с врожденной патологией умирают в раннем младенчестве и еще порядка 50% – на первом году жизни. Без лечения до подросткового возраста доживают около 10% детей. Благодаря современным технологиям до 80% людей с врожденным пороком сердца доживают до средних лет [2].

При клапанных пороках сердца отмечается высокий процент внезапной смерти, поэтому своевременность хирургического лечения в этой подгруппе пациентов играет решающую роль.

Приобретенная патология может проявиться в позднем возрасте. Продолжительность жизни в этом случае зависит от общего состояния здоровья пациента, физической выносливости, индивидуальных особенностей, условий жизни и работы.

Профилактика и рекомендации при пороках сердца

Врожденный порок сердца можно предотвратить только путем комплексной оценки состояния здоровья родителей при планировании беременности, соблюдения полноценной диеты и надлежащих условий для беременной женщины.

Профилактика приобретенного порока сердца заключается в своевременном и полном излечении основного заболевания, вызвавшего патологию. Общие рекомендации включают соблюдение кардиотрофической диеты, отказ от курения и алкоголя, умеренные физические нагрузки, избегание простудных и инфекционных заболеваний, прохождение регулярного осмотра у кардиолога.

Резус-фактор — это белок, который находится на поверхности эритроцитов. На резус-факторе крови мы остановимся подробно, поскольку резус-конфликт представляет опасность для плода. Поскольку наличие резус-фактора передается по наследству, угроза резус-конфликта существует только в том случае, если будущая мать резус-отрицательна (Rh-), а отец резус-положителен (Rh+). В такой ситуации, в большинстве случаев мать и ребенок будут резус-несовместимыми.

Резус-фактор, антиген, содержащийся в эритроцитах людей. По наличию или отсутствию резус-фактора выделяют резус-положительные (около 85% людей) и резус-отрицательные (около 15% людей) организмы. При переливании резус-отрицательным лицам резус-положительной крови или при беременности резус-отрицательной женщины резус-положительным плодом возможны иммунные осложнения (гемолитическая болезнь новорожденных и др.). Для предупреждения осложнений вводят антирезус-гамма-глобулин. Учет резус-фактора, как и группы крови, обязателен при переливании крови.(Советский энциклопедический словарь)
Более сотни наследуемых признаков крови могут быть объединены в определенные группы крови.
Важнейшими из них являются: 0 (I), А (II), B (III) и АВ (IV).
**Люди, у которых нет резус-фактора, являются резус-отрицательными.Известно, что около 15% людей имеют отрицательный резус-фактор крови. Соответственно, остальная часть приходится на положительный резус-фактор.
Угроза резус-конфликта при беременности обусловлена двумя основными причинами:
1)женщина**резус-отрицательна, а отец будущего ребенка резус-положителен;
2) будущий ребенок наследует ген отца — резус-положительный.
**При наличии этих двух составляющих в организме беременной может начаться образование антирезусных антител.**Угрозы резус-конфликта нет, если оба родителя резус-отрицательны или женщина резус-положительна (резус-принадлежность отца и будущего ребенка в данном случае значения не имеют).
**Антирезусные антитела (Rh-антитела) — это белковые соединения, вырабатывающиеся в организме матери в ответ на попадание в него резус-положительных эритроцитов плода.Иммунная система**воспринимает их как чужеродные. При обнаружении антител устанавливается диагноз резус-сенсабилизации (от англ. «sencibility» — чувствительность, восприимчивость).
Антитела могут появиться после прерывания маточной или внематочной беременности,а также после первых родов в случае, если родившийся ребенок резус-положителен.
В подавляющем большинстве случаев, первая беременность у резус-отрицательной женщины протекает без осложнений.Риск развития резус-сенсибилизации возрастает при последующих беременностях. При второй беременности риск увеличивается на 10% и еще более увеличивается с каждой последующей беременностью.
Здоровьюбудущей мамы резус-сенсибилизация не вредит,но для плода, к сожалению, возможна опасность.Речь идет о возможном развитии гемолитической болезни (гемолиз-разрушение эритроцитов).
Для предупреждения осложнений и нарушения функций жизненноважных органов плоданеобходимо сохранение первой беременности у резус-отрицательной женщины и постановка ее на специальный учет в специализированном центре.