Кордоцентез при беременности

Кому делали кордоцентез, как вы это пережили и какие последствия были? очень страшно принять решение.

Мне делали, страшно было, но все прошло нормально и не больно совсем и анализы были хорошие. А то ишь, придумали, гады, почка у ребенка увеличена, даун может быть.

Мне тоже делали кордоцентез. Что-то у врачей не заладилось, ребенок начал активно шевелить руками-ногами и никак не давал к пуповине подобраться, а мой живот иглой уже был проколот. Длилось все долго, больше 40 минут, больно не очень, но безумно страшно и неудобно на столе лежать, жутко разболелась поясница, т.к. шевелиться нельзя, с 1 стороны датчик УЗИ давит изо всех сил, с другой врач на меня легла практически. И заплакать нельзя, т.к. дергаться начнешь. Сделали в конце-концов, анализы отрицательные, последствий никаких не было, но я потом 3-е суток дома лежала практически не двигаясь, вставала только в туалет. Ребенку 8 месяцев, а у меня на животе до сих пор осталось темное пятнышко — место прокола. Тоже думала-думала делать или нет, но решилась т.к. нервы совсем расшатались, даже нервный тик начался (потом прошел), от беременности удовольствия никакого не получала.

Было психологически страшно, физически тоже, но не так. не больно, просто неприятно.Анализы нормальные. я рада , что сделала.Процедура длилась от силы минут 20. после этого лежала в кровати 3 часа.,а потом спокойно поехала домой. (в другой город ) на автомобиле. правда, не как водитель)) Девочки , не бойтесь.. все терпимо!

Девочки, пару дней назад делали мне кордоцентез. Шля на процедуру спокойно, если честно, то практически не волновалась. То ли потому что ситуация безвыходная, то ли я уже настолько смирилась с мыслью, что мне придется пройти через все это. Риск нам ставили еще после первого скрининга, потом на узи и втором скрининге все подтвердилось. Да плюс еще серьезный порок сердца! Процедура терпимая, даже слеза не потекла! Мне зубы больнее лечить было. В моем случае, прокол и пробу крови сделали за минут 5-10, не больше. Сразу определили группу крови ребеночка. Теперь вот жду результатов, верю только в хорошее! Девочки, не бойтесь! Конечно исХод бывает разный, но надо недеятся, ведь зато потом вы будете уверены, что долгожданный малыш здоровый)))

Девочки,я сделала кордоцентец,на сроке 21-22 нед.,начиталась перед этим очень много инфы,ехать надо было 4 часа до областного города,боялась оч сильно,но надо было ехеть на сытый желудок,трясло всю,очень долго оформляли,у меня еще такая особенность организма,я когда нервничаю у меня тряска не произвольная начинается,так вот когда положили на стол я вся напряглась,меня трясет,начали делать узи,смотрят,малышка моя тоже нервничает,они потихоньку начали целится, прокол оказался почти безболезненным несмотря что без анестезии и оч сильно трясло,второй прокол тоже сделали,кстати,когда я увидела эту иглу,оч длинная,я чуть в обморок не упала,потом они начали целится в пуповину,малышкка моя пинать иглы начала,но к счастью ее не задело,и они оч быстро попали,все зделали,в общем я больше боялась.,тем более ,что у меня оч высокий болевой порок,у меня чуть заболит,так сразу оч плохо.Не бойтесь проходить эту процедуру,если уж я выдержала,а я вас заверяю что я оч сильно боялась,и было практически не больно,как укол в попу.

кстати сделали мин за 10 все,результат пока жду.

Мне 38, мужу 56. Беременность 22 недели. На УЗИ в 10, 12 и 22 недели — норма. На первом биохимическом анализе в 10 недель РАРР-0.25 Мом, ХГЧ-0.38 Мом. На втором анализе при сроке 16 недель — АФП — 1.2 Мом, ХГЧ — 3.3 Мом. У меня до 21 недели был очень сильный токсикоз, похудела на 8 кг. Могло ли это повлиять на результаты биохимии? Больше никаких осложнений не было. Никакого риска по хромосомным нарушениям генетики мне не рассчитывали, сказали, что нет у них такой компьютерной программы, направили на кордоцентез. Сама я думаю, что кроме возрастного риска, показаний практически нет, ведь на биохимию может влиять многое. Посоветуйте, что делать

Опасна ли процедуа «кордоцентез» для малыша и мамы?

Мне 23.У меня 21 неделя. Скрининги с повышенным риском 1 к 157 и 1 к 230. УЗИ в норме. Долго решалась на кордоцентез.Когда решилась поставили угрозу прерывания.Теперь незнаю что делать. Ведь при угрозе противопоказано делать эту процедуру.

Когда мне делали, девочку, которая была передо мной, отправили домой и делать не стали. У нее тоже была угроза. Однако врачи говорят, что лучше сделать раньше, меньше риск для ребенка

Здравствуйте, мне сделали этот кордоцентез. Валялась после него 3 дня. Дождались результатов. и жесть просто. Сказали анализ не получилось сделать. Нет роста. Якобы не произошло какое то деление. Говорят идите на пересдачу. Как будто это все так просто. Я даже и не представляю насколько опасно идти на повторную процедуру эту. Пожалуйста подскажите у кого это было.

Мне тоже делали в диагностическом. Я тоже очень боялась, до слез, но все прошло отлично. Не больно ни капельки, перед процедурой ставят обезболивающие, потом 3 дня пролежала в больнице на сохранении, все хорошо. Анализы хорошие, из 5 выросших клеток, все 5 здоровы. Родился замечательный крепыш, весом 4420! А говорили расширенное воротниковое пространство (даун), а оказалось просто крупный мальчик))))). Я считаю делать эту процедуру можно и нужно обязательно.

Искусственный климакс(кто через это прошел или кому предстоит пройти,давайте поддерживать друг друга и советоваться)

Шишки на ногах. Пластика стопы — кто через это прошел?

Надо прижечь эрозию. Кто через это уже прошел, зайдите, пожалуйста.

Аденома простаты. Очень нужны те, кто через это прошел.

Рак у кошки. совет, кто через это прошел и онколога-ветеринара.

Я делала Кордоцентез в пятницу. Было жутко страшно. Сам прокол делали род новокаином( что больнее всего). В пуповинку попали с 5 раза,т. К лишний вес((( во вторник позвонил генетик и сказал,что результаты готовы. Сказать,что ч волновалась — это ничего не сказать. По УЗИ ставят порок мочевыводящей системы, одна почка совсем не визуализируется,вторая вся мультикистозная(( ещё и гипоплазия мозжечка(16 мм). Срок 20 недель. Приходу за результатами,а. Не говорят,что не размножились клетки и не удалось получить результат. Настоятельно требуют прервать беременность.но мы не сдаемся. Едем в Москву в центр Кулакова на контрольное УЗИ. Надеемся,что все будет хорошо с нашим долгожданным пупсиком

а я отказалась от этой процедуры,боялась что может выкидыш после нее быть,сдавала только анализы ( priscа),все нормально,ттт,малыш в срок родился,3400,имея отрицательный резус моя беременность была мне очень дорога и я не стала рисковать

здравствуйте. и меня вызвали генетики на прием, смутили показатели АФП и ХГЧ,что чуть привышают норму,предлагают делать кордоцентез. а я так боюсь: лишний вес. и не просто лишний))) попмпушка еще та))) вобщем никак не решусь. пока написала отказ..дали время подумать до конца недели. Дело в том что на втором скрининге все было нормально, единственное что смутило узиста так это сердечко. и мы договорились через пару недель встретится, мол подрастет и все станет более ясно.Вобщем уже совсем мозги болят думать. и никак не решу как быть. (((

В случае положительного скрининга по синдрому Дауна или при выявлении ультразвуковых маркеров хромосомной патологии (внешних особенностей, которые не всегда являются патологией развития, но могут быть признаком, подозрительным в плане патологии хромосом у ребенка) врач-генетик может предложить вам проведение инвазивной диагностики.

Всем женщинам перед проведением инвазивных процедур в течение нескольких дней назначается сохраняющая терапия для того, чтобы матка не приходила в повышенный тонус, эти же препараты женщина принимает и 5-6 дней после диагностики.

Что такое инвазивные методы пренатальной диагностики?

Это внутриматочные вмешательства под ультразвуковым контролем с целью получения плодного материала для последующего анализа. Выбор инвазивного метода определяется сроком беременности, показаниями к его проведению, а также квалификацией врача пренатальной диагностики.

Основная роль в формировании групп риска по хромосомной патологии плода принадлежит медико-генетическому консультированию. При этом всегда взвешивается риск рождения больного ребенка и риск возможных осложнений после проведения инвазивной диагностики.

Существует несколько методов инвазивной диагностики, которые проводятся в различные сроки беременности.

Аспирация ворсин хориона

Это взятие нескольких ворсинок из хориона плода под ультразвуковым контролем и подсчет количества хромосом в его клетках. Хорион – орган плода, из которого потом образуется плацента. Его клетки идентичны клеткам плода. Аспирация ворсин хориона выполняется до 14 недель беременности. Поэтому если количество и структура хромосом в клетках хориона нормальны, то хромосомные болезни у плода исключаются с вероятностью более 99%.

Амниоцентез

Это забор околоплодных вод под ультразвуковым контролем для получения образца амниотической жидкости с целью исключения хромосомной патологии у плода. Это технически относительно простая процедура с низким риском и высокими диагностическими возможностями. Амниоцентез выполняется с 16 недель беременности.

Кордоцентез

Это трансабдоминальная пункция сосудов пуповины плода под ультразвуковым контролем с целью забора образцов крови плода. В первую очередь диагностический кордоцентез проводится с целью исключения хромосомной/наследственной патологии у плода. Кордоцентез выполняется с 19 недель беременности.

Техника проведения процедур: тонкой иглой под ультразвуковым контролем через переднюю брюшную стенку делается укол, игла проходит в хорион (при аспирации ворсин хориона), в плодный пузырь (при амниоцентезе) или в сосуды пуповины (при кордоцентезе) и происходит забор плодного материала. Процедуры проводятся в амбулаторных условиях, используются одноразовые перчатки и стерильные иглы, поэтому риск инфицирования во время процедур практически отсутствует.

Любая процедура, даже простейший анализ крови, имеет риск осложнений. При проведении инвазивных методов пренатальной (дородовой) диагностики тоже есть риск – риск прерывания беременности. Однако, при соблюдении всех правил проведения процедуры этот риск не превышает 1%. Поэтому в тех случаях, когда индивидуальный риск хромосомной патологии плода достаточно высок, должна быть выполнена эта процедура. Подтвердить диагноз болезни Дауна или другой хромосомной патологии можно только при исследовании клеток плода, которые могут быть получены при внутриматочном вмешательстве.

Мы надеемся, что эта информация поможет Вам лучше понять, для чего мы проводим эти исследования, и преодолеть тот естественный страх перед процедурой, который вызывает неизвестность и те непрофессиональные сведения, которые иногда печатаются в немедицинских источниках. В нашем центре вы можете пройти инвазивную диагностику хромосомных болезней плода и получить полный ответ уже через 3-7 дней.

© 2018 краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Красноярский краевой медико-генетический центр» (КГБУЗ «ККМГЦ»)

Поиск по сайту

Кордоцентез при беременности

На базе отделения УЗД областного перинатального центра проводятся методики инвазивной диагностики нарушений развития плода, такие как кордоцентез и биопсия ворсин хориона. Наши специалисты единственные в Кузбассе кто не только внедрил в практику уникальные методики, но и смогли сделать ее массовой.

Инвазивные методы позволяют получать клетки и ткани плода и провизорных органов (хориона, плаценты). Забор материала производится трансабдоминально (через брюшную стенку) под контролем ультразвука.

Инвазивные методы подразделяют на хорионбиопсию, плацентобиопсию, амниоцентез, кордоцентез.

Биопсия ворсин хориона (будущей плаценты) — исследование клеток хориона, содержащих тот же генетический материал, что и плод. Биопсия ворсин хориона проводится в 9-12 недель беременности. Риск самопроизвольного аборта при биопсии хориона составляет 1%. Биопсия хориона позволяет выявить у плода синдром Дауна, синдром Эдвардса, Патау и другие хромосомные и генные болезни, сопровождающиеся грубыми уродствами или умственной отсталостью. С помощью биопсии хориона можно на ранних стадиях беременности определить пол плода и установить биологическое родство (отцовство). При биопсии ворсин хориона результаты исследования можно получить через 7 дней. Таким образом, с помощью биопсии ворсин хориона тяжелую болезнь у плода можно выявить до 12 недель беременности. Прерывание беременности в этом сроке менее чревато осложнениями для женщины и менее травматично для семьи в целом.

Кордоцентез — пункция пуповины плода для забора крови или введения лекарств, переливания крови. Возможно проведение кордоцентеза после 20 недели беременности. Оптимальный срок выполнения кордоцентеза — 20-22 недель. Риск самопроизвольного выкидыша — 1%. Исследование крови при кордоцентезе позволяет выявить генные и хромосомные болезни плода.

Показаниями для проведения инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения хромосомных болезней плода являются:

  • Возраст беременной женщины старше 35 лет (так, синдром Дауна выявляется примерно в 1 случае из 700 родов в популяции в целом, а у женщин старше 35 лет – около 1 случая на 30 родов, такая же ситуация характерна и для других хромосомных болезней);
  • Наличие в анамнезе у предыдущего ребенка (детей) болезни Дауна или других хромосомных болезней, множественных врожденных пороков развития, либо врожденные пороки развития сочетанные с хромосомными аномалиями;
  • Ультразвуковые маркеры хромосомных болезней у плода;
  • Сбалансированная хромосомная перестройка у кого-либо из родителей;
  • Относительным показанием является высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна по результатам биохимического скрининга маркерных сывороточных белков.

Наиболее широко инвазивная пренатальная диагностика используется для исключения хромосомных болезней плода (синдрома Дауна, Эдвардса и т.д.) Для этого выполняется кариотипирование клеток хориона/плаценты/амниоцитов или лимфоцитов пуповинной крови плода.

Кариотипирование – цитогенетический метод — позволяющий выявить отклонения в структуре и числе хромосом плода.

Кордоцентез при беременности

Анализ хромосомного набора, клеток ворсин хориона и плаценты позволяет, практически, в 98,6% случаев выявить хромосомные аномалии у плода и скорректировать дальнейшее ведение беременности.

Благодаря современным методам было установлено, что множество тяжелых врожденных заболеваний определяется нарушениями структуры хромосом или их количества в клетке.

В областном перинатальном центре данная диагностика проводится по показаниям. Для определения наличия или отсутствие показаний к инвазивной пренатальной диагностики необходимо проконсультироваться с врачом-генетиком или врачом-пренатологом.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector